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lanzi1201

银虫 (小有名气)

[交流] 求助气相色谱的问题!!

本人刚接触气相色谱,做气相时,进同一的样品,可每次的峰面积和峰高都不一样 ,而且相差很大,出峰时间没有很大差别,为什么会这样呢?采用的是手动进样。
请各位大侠指点指点,谢谢!

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-28 at 19:55 ]
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jixf_1114

金虫 (正式写手)

手动进样?进样量多少的?进样误差,汽化歧视或者微量泄露等等
2楼2008-02-22 15:46:45
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lanzi1201

银虫 (小有名气)

谢谢,进样量是1微升,直接进样的。好几个人进了同一个样品,都是相同的现象。
3楼2008-02-22 15:49:11
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magictang

木虫 (正式写手)

独孤求败

呵呵,你做气相最好加个内标,那样进样误差也没有什么大的问题
4楼2008-02-22 16:14:58
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honghao-li

铜虫 (小有名气)

还是进样技术的问题,要多练!要做到迅速,熟练。
做含量的测定进样影响因素是很大的。
5楼2008-02-22 16:36:58
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tianzhen387

银虫 (小有名气)

进样打针确实是一个看似简单但是技术含量很高的一个工作,要相信自己,多练习总结经验应会成功的
6楼2008-02-23 10:19:41
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郭芙蓉

木虫 (著名写手)

小木虫两广总督夫人

很简单,进样量的问题
我是郭芙蓉 我不会武功
7楼2008-02-23 10:29:50
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q276831137

铜虫 (初入文坛)

加内标!量化!
8楼2008-02-23 11:11:07
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lanzi1201

银虫 (小有名气)

谢谢回复!我要测的是溶剂残留。

谢谢大家的回复。
我要测的是一种药品的一些溶剂残留,溶剂中包括甲醇、乙醇、乙腈、DMF和二氯甲烷,是不是也需要加内标?一般加什么内标呢?
9楼2008-02-25 15:14:39
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zhen_217

银虫 (初入文坛)

进样有问题,看看是不是进样针有毛病.
10楼2008-02-25 19:02:51
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