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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求助气相色谱的问题！！
汕头大学海洋科学接受调剂
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lanzi1201

银虫 (小有名气)

[交流] 求助气相色谱的问题！！

本人刚接触气相色谱，做气相时，进同一的样品，可每次的峰面积和峰高都不一样 ，而且相差很大，出峰时间没有很大差别，为什么会这样呢？采用的是手动进样。
请各位大侠指点指点，谢谢！

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-28 at 19:55 ]
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1楼 2008-02-22 15:27:10
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jixf_1114

金虫 (正式写手)
手动进样?进样量多少的？进样误差，汽化歧视或者微量泄露等等
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2楼2008-02-22 15:46:45
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lanzi1201

银虫 (小有名气)
谢谢，进样量是1微升，直接进样的。好几个人进了同一个样品，都是相同的现象。
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3楼2008-02-22 15:49:11
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magictang

木虫 (正式写手)

独孤求败
呵呵，你做气相最好加个内标，那样进样误差也没有什么大的问题
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4楼2008-02-22 16:14:58
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honghao-li

铜虫 (小有名气)
还是进样技术的问题，要多练！要做到迅速，熟练。
做含量的测定进样影响因素是很大的。
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5楼2008-02-22 16:36:58
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tianzhen387

银虫 (小有名气)
进样打针确实是一个看似简单但是技术含量很高的一个工作,要相信自己,多练习总结经验应会成功的
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6楼2008-02-23 10:19:41
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郭芙蓉

木虫 (著名写手)

小木虫两广总督夫人
很简单，进样量的问题
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我是郭芙蓉 我不会武功
7楼2008-02-23 10:29:50
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q276831137

铜虫 (初入文坛)
加内标！量化！
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8楼2008-02-23 11:11:07
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lanzi1201

银虫 (小有名气)

谢谢回复！我要测的是溶剂残留。

谢谢大家的回复。
我要测的是一种药品的一些溶剂残留，溶剂中包括甲醇、乙醇、乙腈、DMF和二氯甲烷，是不是也需要加内标？一般加什么内标呢？
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9楼2008-02-25 15:14:39
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zhen_217

银虫 (初入文坛)
进样有问题,看看是不是进样针有毛病.
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10楼2008-02-25 19:02:51
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