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wenrongti

新虫 (小有名气)

[求助] 细菌超声破碎之后,破碎液中的酶没有活性。 已有5人参与

我的菌在全细胞的时候,对我的底物是可以转化的,但是细菌超声破碎之后,对破碎液中的酶就行酶活测试,却发现对我的底物没有任何转化效果,这究竟是什么原因呢?我是直接在破碎液中就行酶活测试的,即用破碎液做参比,在离过心的稀释了一定倍数的破碎液中加入我的底物,然后在紫外进行全波段扫描,在20min内吸收曲线没有任何变化。而且如果破碎液不进行稀释的话,压根就没有吸收峰出现,这到底是什么原因???请教下大家~~
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wenrongti

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by l01240811 at 2014-03-20 13:23:08
可以电泳验证一下你的酶是否被降解,如果没有,那就是超声破碎时蛋白失活了,注意降低温度,缩短工作时间,或者选择其他温和的裂解方式

请问做酶实验可以直接用全细胞进行催化吗?就是不用细胞破碎,但是这样的话,酶活当如何进行定量呢???
15楼2014-03-20 22:01:06
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zhuzhaoyang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+4, 鼓励热心应助交流! 2014-03-19 21:50:40
wenrongti: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-20 09:43:35
你这问题复杂了,有几方面的原因要考虑:
1、超声破碎的时候酶有没有失活?超声破碎一般要冰浴的,并且选择合适的超声功率和超声工作时间间歇时间和工作总时间,这个要通过实验验证;
2、超声破胞液一般悬浮物含量很多,透光率很低的,不能直接进行紫外测定,要通过一定的稀释,一般我都是进行100-1000倍的稀释,测酶活的时候稀释后的破胞酶液一般在5ml的反应体系里面加入100ul,这样不至于悬浮物影响紫外光的透过,直接用破胞液肯定是不行的;
3、比色皿要注意用石英的,玻璃的是不行的,注意比色皿的清洁度;
4、你确定你的底物和产物是在紫外波段的吸收吗?
2楼2014-03-19 18:29:10
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月夜饮雪

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
wenrongti: 金币+1, ★有帮助 2014-03-20 09:44:37
哥们什么酶?是不是破碎细胞后,该酶被蛋白酶降解了?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-03-19 21:31:59
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g8339569

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
wenrongti: 金币+1, ★有帮助 2014-03-20 09:45:47
大肠里做的表达的话,若产生包涵体不一定有活性

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-03-19 21:43:45
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