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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » hplc转到uplc的洗脱问题
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huihui2255365

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 炜少 at 2014-03-20 09:11:27
你现在用的是0.3的流速吗，好像梯度还得改改。...

我是0.2的流速，我是想怎样能有效利用UPLC能让这两个峰出峰间隔不要这么长，样品是个植物样品，有没有什么好建议
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11楼2014-03-20 11:33:17
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炜少

木虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by huihui2255365 at 2014-03-20 11:33:17
我是0.2的流速，我是想怎样能有效利用UPLC能让这两个峰出峰间隔不要这么长，样品是个植物样品，有没有什么好建议...

一个是提高有机相浓度，一个是改变流速，第一个峰出来以后加大流速。
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Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
12楼2014-03-20 13:05:32
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huihui2255365

金虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 炜少 at 2014-03-20 13:05:32
一个是提高有机相浓度，一个是改变流速，第一个峰出来以后加大流速。...

我下午把条件改了
2 min  0.25 ml/min   乙腈：0.2磷酸=5:95
3 min 0.35 ml/min   乙腈：0.2磷酸=5:95
5 min 0.35  ml/min  乙腈：0.2磷酸=5:95
6 min 0.35 ml/min   乙腈：0.2磷酸=13:95
然后13分钟出完峰，乙腈的比例不敢再加大，由于梯度变化，样品在8min的时候基线还是不稳，明天再试试看甲醇做流动相好不好分
还有个问题，我很少用到0.35这个流速，这时候压力都到8000 psi了，不知道会不会上柱子？我洗柱子的时候以前都是0.2的流速，现在这个梯度的话洗柱子还继续0.2还是换到0.35才能洗的比较干净呢？谢谢啦
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13楼2014-03-20 16:56:11
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