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ymliuhua木虫 (正式写手)
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[求助]
因专业差异比较大，担心理解错误，求高手帮忙。时间比较急，最好在周日前，万分感谢！
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内容见下图： 未标题-1副本.jpg |
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【答案】应助回帖
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ymliuhua: 金币+100, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 翻译很到位，谢谢。有一个问题，从何处得知abs.醋酸盐缓冲溶液？？？ 2014-03-15 18:07:08
ymliuhua: 金币+100, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 翻译很到位，谢谢。有一个问题，从何处得知abs.醋酸盐缓冲溶液？？？ 2014-03-15 18:07:08
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制备钴配合物 部分配合物由我们研究所的U.Juergens博士赠送。最常用的（Cp)Co(Cod)及（Cp)Co(C2H4)2以二茂钴(7)进行制备,方法按文献(8,9) 报道,正己烷内重结晶,产率为45%-60%.环戊二烯基 - 双（亚乙基） - 钴(I)贮藏于乙烯气体内。 原位催化系统按Bonnemann(4.10)报道的方法。具体方法如下：镁粉（0.814克，33.5毫摩尔，粒径约0.1毫米，350-400摄氏度真空干燥），蒽（90毫克，0.5毫摩尔)，醋酸盐缓冲溶液150毫升。四氢呋喃及0.03毫升碘甲烷置于500毫升双颈烧瓶内，磁搅拌60分钟。然后5分钟内加入环辛-1,5 - 二烯（6.17毫升，50.3毫摩尔）、新鲜蒸馏的环戊二烯（2.75毫升，33.5毫摩尔）及四氢呋喃-溴化钴（12.83克，33.5毫摩尔）。混合物于60摄氏度搅拌1小时。室温真空去除四氢呋喃，沉淀溶解于418毫升正庚烷并过滤。钴分析为毫克每毫升（0.065摩尔每升）. 备选方案，活化催化系统从钴双（2 - 乙基己酸）作为钴成分开始，甚至可不用环戊二烯而用双环戊二烯。 |
2楼2014-03-15 16:27:25
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3楼2014-03-15 21:20:18