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为何甲酸溶解丝蛋白静电纺不成丝？？？
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最近刚开始接触做生物方面的材料，丝蛋白静电纺，但是实验中一直无法突破。请各位大神慷慨解答。 （1）选用甲酸作为溶剂 1. 采用室温烘干成膜的丝素膜，用甲酸溶解，发现甲酸很难溶，用玻璃棒蘸取溶液，留下来的都是一块快的，感觉是没有溶解好，可是溶了很久一直是这样，想咨询一下，甲酸溶解丝素膜好溶么？室温烘干的丝素膜厚度差不多有0.2mm左右吧。 2.文献报道的甲酸溶解的丝素膜基本10%左右就纺了，我们的溶解到16%为啥就是还是不成丝呢？？？？ （2）选用水作为溶剂 最近考虑用聚乙二醇直接浓缩丝蛋白溶液至设定的浓度，由于鄙人对生物蛋白质浓缩没有什么经验，请各位大神么不吝赐教； （1）请问用聚乙二醇浓缩（分子量20000），浓缩至30%左右，聚乙二醇的浓度大概是多少，浓缩期间需要一直换聚乙二醇溶液么？ （2）采用聚乙二醇浓缩易出现凝胶现在么？（因为之前采用水溶液加热浓缩（T=35度），浓缩期间溶液凝胶。）用聚乙二醇反透析时，需要加缓冲溶液调节PH么？缓冲溶液用什么体系合适啊？ |
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