应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » Vasp&MedeA » VASP计算六方BN的缺陷时时进行偶极修正， 即dipole corrections的问题
51/1返回列表
查看: 3164  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wangjiang12

铁虫 (小有名气)

[求助] VASP计算六方BN的缺陷时时进行偶极修正， 即dipole corrections的问题 已有1人参与

各位VASP的高手
       大家好！小弟是VASP的新手，最近在计算六方BN的缺陷，总共196个原子，计算时觉得应该要加上偶极修正，即dipole corrections。所以在INCAR里面尝试分别设置 IDIPOL = 1,2,3,4进行计算。（没有设置DIPOL和LDIPOL，因为不是非常懂）
       计算结果如下：
  For IDIPOL = 1:
  DIPCOR: dipole corrections for dipol
  direction  1 min pos    76,
dipolmoment        -164.963149      1.868515      0.000000 electrons x Angstroem
Tr[quadrupol]    -21343.950543
energy correction for charged system         0.000000 eV
dipol+quadrupol energy correction          309.867790 eV
added-field ion interaction          0.000000 eV  (added to PSCEN)

For IDIPOL = 2:
DIPCOR: dipole corrections for dipol
direction  2 min pos   137,
dipolmoment           0.384939    -34.809948      0.000000 electrons x Angstroem
Tr[quadrupol]    -60708.131283
energy correction for charged system         0.000000 eV
dipol+quadrupol energy correction           19.814583 eV
added-field ion interaction          0.000000 eV  (added to PSCEN)

For IDIPOL = 3:
DIPCOR: dipole corrections for dipol
direction  3 min pos    81,
dipolmoment           0.000000      0.000000      0.000000 electrons x Angstroem
Tr[quadrupol]    -79324.968578
energy correction for charged system         0.000000 eV
dipol+quadrupol energy correction            0.000000 eV
added-field ion interaction          0.000000 eV  (added to PSCEN)

For IDIPOL=4:
DIPCOR: dipole corrections for dipol
direction  1 min pos    87, direction  2 min pos  112, direction  3 min pos    97,
dipolmoment           3.159018     94.771489      0.002912 electrons x Angstroem
Tr[quadrupol]     -4892.150186
energy correction for charged system         0.000000 eV
dipol+quadrupol energy correction           47.526385 eV
added-field ion interaction          0.000000 eV  (added to PSCEN)

IDIPOL = 1的计算结果比其他的大很多，不知道该采用哪个，请高手指导我如何正确进行偶极修正的计算吧。

非常感谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-03-11 10:34:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiangge122

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by golddoushi at 2014-03-11 13:05:05
原则上都不能用，非立方结构dipole-dipole作用可以达到monopole-monopole 的30%以上，quardpole-dipole作用在半导体有缺陷的情况下也不可忽略
最重要的是，这里得出的数都是认为介电常数=1的，手册上强调了好几次， ...

您好，我对这个dipole correction也非常感兴趣。那个计算过程有点复杂，请问有例子可以参考一下吗？还有，如果我用DFTB+计算，是否还需要考虑这个因素呢？谢谢
赞一下 回复此楼
9楼2014-03-19 13:27:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

golddoushi

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wangjiang12: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-03-11 18:31:05
原则上都不能用，非立方结构dipole-dipole作用可以达到monopole-monopole 的30%以上，quardpole-dipole作用在半导体有缺陷的情况下也不可忽略
最重要的是，这里得出的数都是认为介电常数=1的，手册上强调了好几次，要手动除掉缺陷之间（超胞超胞之间）介质的介电常数，然后手动加到能量上
所以你可以
1.计算介电常数，或者查到
2.测试dipole的位置，因为边界条件的关系任何方法都不能直接算出体系离子贡献的电矩（你假定这个东西是无限大的）。dipole取正电中心，到负电中心之间的各个点，直到校正项最小。也可能直接落在缺陷位置。此外要确保dipole落在电荷FFT的节点上，这个通过NGFX/NGFY/NGFZ控制，或移动缺陷到原点
3.测试超胞尺寸对偶极校正能量的影响，一直加大到能量变化不大（10%以内），取可以接受的最大的超胞
4.把计算结果手动除以介电常数，加到没有修正的能量上。

================
假如你对能量不感兴趣，或者你的电子结构会因为这个内部电矩有质的变化（比如铁磁和顺磁的区别）
那这些都不用做了，因为vasp永远得不到正确的解
赞一下 回复此楼
2楼2014-03-11 13:05:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangjiang12

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by golddoushi at 2014-03-11 13:05:05
原则上都不能用，非立方结构dipole-dipole作用可以达到monopole-monopole 的30%以上，quardpole-dipole作用在半导体有缺陷的情况下也不可忽略
最重要的是，这里得出的数都是认为介电常数=1的，手册上强调了好几次， ...

非常感谢您的回复，看起来过程好复杂啊。那您认为如果我不做dipole corrections, 直接对比不同缺陷排布下的能量大小，可以吗
赞一下 回复此楼
3楼2014-03-11 15:17:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

golddoushi

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wangjiang12 at 2014-03-11 15:17:00
非常感谢您的回复，看起来过程好复杂啊。那您认为如果我不做dipole corrections, 直接对比不同缺陷排布下的能量大小，可以吗...

通常情况约有 0.1eV ~ 1eV 数量级的误差。如果你的材料介电常数较小，误差还会更大。
dipole - dipole 作用的能量正比于 1/L3， monopole - monopole 正比于1/L，quardpole - dipole正比 1/L^5 或者更高次方。他们都反比于介电常数。
不过你不提这事也没人会说你，这个比较偏
赞一下 回复此楼
4楼2014-03-11 15:57:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 哈工大计算机刘劼团队招生 +3 hit_aiot 2026-03-01 5/250 2026-03-02 07:48 by 得鹿梦鱼111
[考研] 材料学硕318求调剂 +11 February_Feb 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:53 by ccp273206157
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-01 5/250 2026-03-01 23:31 by L135790
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 8/400 2026-03-01 22:50 by jian_
[考研] 26考研报考西工大材料308分求调剂 +3 weizhong123 2026-03-01 3/150 2026-03-01 21:42 by 公瑾逍遥
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 272求调剂 +6 材紫有化 2026-02-28 6/300 2026-03-01 18:58 by 18137688336
[考研] 0856材料求调剂 +11 hyf hyf hyf 2026-02-28 12/600 2026-03-01 18:57 by 18137688336
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +4 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 7/350 2026-03-01 16:52 by caszguilin
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭