| 查看: 2738 | 回复: 2 | ||
[求助]
求助一个化合物的旋光度或者旋光度的正负号 已有2人参与
|
|
ACS号为 537-46-2 名称： Benzeneethanamine 最好有旋光度的数值，找不到可以是方向，外加溶解的溶剂 |
回复此楼» 猜你喜欢
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
26申博自荐
已经有12人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有95人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
-
标准品的分类和用途，你知道多少？
已经有0人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
杂质对照品价格如何界定和正确使用方法
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求关于1-苯基乙醇等衍生物等衍生物比旋光度的文献
已经有4人回复
- 请教一个问题，关于绝比旋光度和CD对于对于绝对构型的证明
已经有4人回复
- 测比旋光度，再算ee值的问题
已经有12人回复
- 求助一个关于旋光度测定的问题
已经有8人回复
- 菜鸟求助利用Gaussian09计算手性分子的比旋光度具体怎么操作。
已经有6人回复
- 哪里能测旋光度
已经有11人回复
- 请教下比旋光度的问题，文献是c=0.495,我是c=1，如何比较啊
已经有12人回复
- 大哥告知小弟一下，比旋光度与ee值有什么关系吗？
已经有4人回复
- 【求助】求助关于TDDFT计算旋光度的问题
已经有7人回复
- 【求助】挥发油的旋光度怎么测量？？？
已经有7人回复
- 【求助】比旋光度测定
已经有6人回复
- 【求助】求教一个化合物的旋光度
已经有3人回复
- 【建议】如何在word中输入比旋光度符号
已经有12人回复
- 【求助】比旋光度如何输入word文档-已解决，谢谢
已经有5人回复
- 【求助】ee值与旋光度
已经有6人回复
- 【求助】请教比旋光度偏高的问题
已经有8人回复
- 【求助】左旋化合物为什么旋光度是正值？
已经有14人回复
wangyc3
至尊木虫 (著名写手)
新药研发
- DRDEPI: 1
- 应助: 235 (大学生)
- 金币: 17955.3
- 红花: 111
- 帖子: 1083
- 在线: 239小时
- 虫号: 723587
- 注册: 2009-03-15
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
2楼2014-03-10 20:37:35
yi_wang
铁杆木虫 (著名写手)
roye
- 应助: 677 (博士)
- 金币: 9605.9
- 红花: 40
- 帖子: 1161
- 在线: 349.3小时
- 虫号: 959198
- 注册: 2010-03-01
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
aileenshan(星海慧儿代发): 金币+3, 有帮助，多谢回帖交流。 2014-03-11 10:26:27
aileenshan: 金币+10 2014-03-12 18:01:34
感谢参与，应助指数 +1
aileenshan(星海慧儿代发): 金币+3, 有帮助，多谢回帖交流。 2014-03-11 10:26:27
aileenshan: 金币+10 2014-03-12 18:01:34
The configuration of title compds. was detd. by the method of asym. transformation. Following MeCH(NHR)(CH2)nPh (I) (R = H) were prepd. by the method of Wallach and Leuckart (n and b.p./mm. given): 0, 78-80°/13; 1, 103°/13; 2, 110-15°/14; and 3, 123-5°/19. The following I (R = CHO) were prepd. by formylation of I (R = H) (n and b.p./mm. given): 0, 125-30°/0.3; 1, 155-7°/3; 2, 145-50°/3; and 4, - (m. 65-6°). The redn. of I (R = CHO) with LiAlH4 gave the following I (R = Me) (n and b.p./mm. given): 0, 80°/12; 1, 48-52°/15; 2, 80°/1; 3, 122-4°/10; and 4, 135-7°/18. I (R = Me, n = 0-4) (7.5 millimoles) in 5 ml. tetrahydrofuran were treated with 5 millimoles (S)(+)-hydratropic acid ([α]D 86.6°) and 5 millimoles dicyclohexylcarbodiimide. The following unreacted optically active I were removed by distn.: (S)(- -I (R = Me, n = 0), [α]D -3.5°; (S)(+)-I (R = Me, n = 1), [α]D 0.12°; (S)(--I (R = Me, n = 2), [α]D -0.36°; (S)(--I (R = Me, n = 3), [α]D -0.2°; and (S)(--I (R = Me, n = 4), [α]D -0.16°. (R)(+)-I (R = H, n = 2), [α]D 3.12°, was converted into (R)(--I (R = Ac, n = 2), m. 55°, [α]D -7.12° (c 0.9, EtOH), which upon ozonolysis, H2O2 oxidn., sapon. and benzoylation, gave (R)(+)-N-benzoyl-γ-aminovaleric acid, [α]D 3.33° (c 0.6, H2O), whose abs. configuration was detd. by Balenovic and Cerar. (+)-I (R = H) and (+)-I (R = Me) belong to the same steric series as shown by O.R.D. studies. The O.R.D. curve of S-(--I (R = H, n = 0) showed a pos. Cotton effect at 250-70 mμ superimposed on a strong neg. background curve. (S)(+)-I (R = H, n = 1) showed the same pos. Cotton effect on an anomalous pos. background. The O.R.D. curves of (S)(--I (R = H, n = 2-4) were monotone. CA查到的结果是+0.12 ° Wavlen: 589.3 nm。 |
3楼2014-03-11 09:20:27
