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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 重组质粒提取，结果提取片段跑胶 比实际还大，请各位大侠给指点一下
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ifyousee

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jjwhl: 金币+2, ★有帮助 2014-03-06 07:46:55
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-03-31 00:56:06
质粒的大小和marker没关系的。就是说一般的marker对质粒大小的判断意义不大
另外你这marker跑的也太烂了吧。质粒3条带没问题，但是感觉3条带后面有杂带，这个就说明可能有别的比如基因组DNA的污染！！
此外这是我今天见到的第二个用质粒电泳大小判断有没有连上的虫子。觉得非常诧异，酶切、PCR鉴定都是非常好的办法，仅仅根据大小判断这个是没依据的
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11楼2014-03-06 00:09:49
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123n

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jjwhl: 金币+2, ★有帮助 2014-03-06 07:46:40
质粒线性化以后跑胶才能看出大小……

[ 发自小木虫客户端 ]
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12楼2014-03-06 00:37:13
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sd3824289

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-03-31 00:56:16
你用重组载体上的酶切位点对应的酶做个单酶切，然后做个比对就知道有没有发生自连接了！
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坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
13楼2014-03-06 08:22:51
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wuhuangwang

禁虫 (初入文坛)
★
西门吹雪170: 金币+1, 应助指数+1, 鼓励回帖交流 2014-06-07 10:13:47
本帖内容被屏蔽
14楼2014-06-06 23:44:19
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