应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰拖尾怎样解决？
222/3返回列表上一页123下一页
查看: 1039  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

readonly

银虫 (正式写手)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):thanks ^^ 以后常来分析……
1、首先看一下样品结构，看一下结构类型，看是不是样品本身的的问题
2、柱子是不是用的时间长了，有裸漏的活性基团出现导致拖尾
3、保护柱换下，看是不是用的时间长了，脏了
4、综合楼上
赞一下(10人) 回复此楼
11楼2008-02-14 14:18:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

honghao-li

铜虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^ 鼓励参加讨论……
1、可能你的流动相PH值不合适，加缓冲溶液或是加扫尾剂。
2、柱子堵了、污染了以及柱头筛板堵了。
赞一下(10人) 回复此楼
12楼2008-02-14 17:11:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liangxh15

新虫 (初入文坛)
我都曾经遇见这个问题
赞一下 回复此楼
13楼2008-02-15 02:06:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cocacola1573

新虫 (初入文坛)

其实比较简单

气液相色扑色谱分析其实是门比较简单的学问。
赞一下 回复此楼
14楼2008-02-15 09:10:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccifn

铜虫 (小有名气)
★
dnp(金币+0,VIP+0):thanks ^^ 鼓励参加讨论……
dnp(金币+1,VIP+0):评分出错，补上一个，常来分析……^_^
测一下柱效，如果柱效低。重新装柱；改变分离条件。
赞一下(20人) 回复此楼
15楼2008-02-26 08:23:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoyy98

银虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^ 鼓励参加讨论……
加长冲洗色谱柱的时间，尤其是在进完样后的冲洗。
赞一下(10人) 回复此楼
16楼2008-02-26 11:54:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

斌儿

木虫 (正式写手)
峰拖尾一般是柱子的问题
赞一下 回复此楼
17楼2008-02-26 15:29:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

灵魔

银虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^ 鼓励参加讨论……
有的加酸可以修饰，使其对称
赞一下(10人) 回复此楼
Nothing is difficult to a willing heart!!
18楼2008-02-26 18:19:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

honghao-li

铜虫 (小有名气)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):哈哈，多谢兄弟，多多来分析，多多提供好的经验与好的资源……^_^
可以加扫尾剂：
1、如果你的样品是酸性的话磷酸缓冲盐或再用酸调。
2、如果样品是碱性，加三乙胺后再用磷调到酸性。
赞一下(10人) 回复此楼
19楼2008-02-26 18:26:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brights

木虫 (著名写手)

Let It Be
★
dnp(金币+1,VIP+0):多谢您的实际经验，常来分析版……^_^
就是浓度的问题,变小一些就可以了,实际经验!
赞一下(10人) 回复此楼
20楼2008-02-26 20:58:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lvye650 的主题更新
222/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭