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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰拖尾怎样解决？
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lvye650

[交流] 色谱峰拖尾怎样解决？

做液相分析物质时，总会有些色谱峰产生拖尾的现象，一般应该怎样解决啊，大家有好建议的帮忙解决一下吧

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-24 at 21:15 ]
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1楼 2008-01-29 21:55:17
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灵魔

银虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^ 鼓励参加讨论……
有的加酸可以修饰，使其对称
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Nothing is difficult to a willing heart!!
18楼2008-02-26 18:19:47
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songxin5515

银虫 (正式写手)
★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^
你的进样时要进的快点
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http://emuch.net/bbs/images/avatars/20.gif
2楼2008-01-29 22:20:32
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eleanor_k

金虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^
出现拖尾，，
1. 样品浓度太大，，
2. 看看柱子有没有链接好，拧紧柱子，或重新安装柱子试试，，，
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3楼2008-01-29 23:03:51
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diannao001

铁杆木虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^ 鼓励参加讨论……
有些成分就是有点托尾的，比如黄柏，按照药典的做法就是有些托尾，不过如果都是这样的那还可以，如果只有这么几针是这样，那就是有问题了，我建议你先查看一下相关的文献，再处理也不晚啊
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4楼2008-01-30 08:03:51
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