24小时热门版块排行榜    

查看: 1048  |  回复: 21
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lvye650

[交流] 色谱峰拖尾怎样解决?

做液相分析物质时,总会有些色谱峰产生拖尾的现象,一般应该怎样解决啊,大家有好建议的帮忙解决一下吧

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-24 at 21:15 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccifn

铜虫 (小有名气)


dnp(金币+0,VIP+0):thanks ^^ 鼓励参加讨论……
dnp(金币+1,VIP+0):评分出错,补上一个,常来分析……^_^
测一下柱效,如果柱效低。重新装柱;改变分离条件。
15楼2008-02-26 08:23:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 22 个回答

songxin5515

银虫 (正式写手)


dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^
你的进样时要进的快点
http://emuch.net/bbs/images/avatars/20.gif
2楼2008-01-29 22:20:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

eleanor_k

金虫 (小有名气)


dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^
出现拖尾,,
1. 样品浓度太大,,
2. 看看柱子有没有链接好,拧紧柱子,或重新安装柱子试试,,,
3楼2008-01-29 23:03:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

diannao001

铁杆木虫 (小有名气)


dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^^ 鼓励参加讨论……
有些成分就是有点托尾的,比如黄柏,按照药典的做法就是有些托尾,不过如果都是这样的那还可以,如果只有这么几针是这样,那就是有问题了,我建议你先查看一下相关的文献,再处理也不晚啊
4楼2008-01-30 08:03:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见