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束负破局

新虫 (初入文坛)

我也遇到这个问题,非常疑惑,不知道你弄清楚了没有
11楼2015-11-04 23:08:53
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洛水东流

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主你好,我最近也遇到了和你一样的情况,我的是加入RNA酶之后DNA没有降解,但是RNA还是存在,我都快疯了
12楼2016-01-08 21:41:43
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bbqlhb

木虫 (小有名气)

你好,后来想到原因吗?我想有没可能是Qubit的定量没有它说的那么灵敏,混的RNA在里面之后,用DNA测量一样会测出来?
13楼2018-10-18 17:30:05
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海蛎Helene

新虫 (初入文坛)

您好,我也遇到了同样的问题,两组计数相当的细胞,用天根试剂盒提的基因组,一组加RNase测得DNA浓度136ng/ul,RNA为107ng/ul,一组不加RNase,测得DNA浓度1700ng/ul左右,RNA浓度1400ng/ul左右,RNase我用的是索莱宝的进口的粉末,自己配制的,配制过程中有一个说明是100度煮15分钟来祛除DNase,看来100度也不能使D Nase完全失活…请问各位有靠谱的RNase推荐吗?

发自小木虫IOS客户端
14楼2018-12-15 11:18:18
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上帝li子

银虫 (小有名气)

我的也是用了Rnase后模板降解!本来p出来的片段马上跑胶有条带,放两天再跑条带几乎消失!

发自小木虫Android客户端
15楼2018-12-25 23:20:23
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

我的纯病毒核酸也是,RNase A处理后有拖尾。判断为DNA病毒,但是有部分降解。看来是RNase A的问题。
16楼2019-05-20 09:52:44
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17楼2022-08-12 11:26:41
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