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束负破局

新虫 (初入文坛)

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虫号: 3035483
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专业: 微生物资源与分类学

我也遇到这个问题，非常疑惑，不知道你弄清楚了没有

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11楼2015-11-04 23:08:53

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洛水东流

新虫 (初入文坛)

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虫号: 3773182
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【答案】应助回帖

楼主你好，我最近也遇到了和你一样的情况，我的是加入RNA酶之后DNA没有降解，但是RNA还是存在，我都快疯了

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12楼2016-01-08 21:41:43

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bbqlhb

木虫 (小有名气)

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虫号: 3365870
注册: 2014-08-14
专业: 生物大分子结构与功能

你好，后来想到原因吗？我想有没可能是Qubit的定量没有它说的那么灵敏，混的RNA在里面之后，用DNA测量一样会测出来？

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13楼2018-10-18 17:30:05

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海蛎Helene

新虫 (初入文坛)

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虫号: 9124265
注册: 2018-06-19
性别: MM
专业: 肿瘤化学药物治疗

您好，我也遇到了同样的问题，两组计数相当的细胞，用天根试剂盒提的基因组，一组加RNase测得DNA浓度136ng/ul，RNA为107ng/ul，一组不加RNase，测得DNA浓度1700ng/ul左右，RNA浓度1400ng/ul左右，RNase我用的是索莱宝的进口的粉末，自己配制的，配制过程中有一个说明是100度煮15分钟来祛除DNase，看来100度也不能使D Nase完全失活…请问各位有靠谱的RNase推荐吗？

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14楼2018-12-15 11:18:18

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