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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » DNA中加入RNase A后出现严重降解
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束负破局

新虫 (初入文坛)
我也遇到这个问题，非常疑惑，不知道你弄清楚了没有
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11楼2015-11-04 23:08:53
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洛水东流

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主你好，我最近也遇到了和你一样的情况，我的是加入RNA酶之后DNA没有降解，但是RNA还是存在，我都快疯了
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12楼2016-01-08 21:41:43
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bbqlhb

木虫 (小有名气)
你好，后来想到原因吗？我想有没可能是Qubit的定量没有它说的那么灵敏，混的RNA在里面之后，用DNA测量一样会测出来？
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13楼2018-10-18 17:30:05
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海蛎Helene

新虫 (初入文坛)
您好，我也遇到了同样的问题，两组计数相当的细胞，用天根试剂盒提的基因组，一组加RNase测得DNA浓度136ng/ul，RNA为107ng/ul，一组不加RNase，测得DNA浓度1700ng/ul左右，RNA浓度1400ng/ul左右，RNase我用的是索莱宝的进口的粉末，自己配制的，配制过程中有一个说明是100度煮15分钟来祛除DNase，看来100度也不能使D Nase完全失活…请问各位有靠谱的RNase推荐吗？

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14楼2018-12-15 11:18:18
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上帝li子

银虫 (小有名气)
我的也是用了Rnase后模板降解！本来p出来的片段马上跑胶有条带，放两天再跑条带几乎消失！

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15楼2018-12-25 23:20:23
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)
我的纯病毒核酸也是，RNase A处理后有拖尾。判断为DNA病毒，但是有部分降解。看来是RNase A的问题。
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16楼2019-05-20 09:52:44
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嘟嘟鼎

禁虫
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17楼2022-08-12 11:26:41
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