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yuehedou木虫 (小有名气)
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有人做过或接触过microRNA的paired-end测序数据分析吗
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我的两个植物样,送去做microRNA的illumina HiSeq测序,公司给我送回来的数据是paired-end类型的,每个样品都有两个同样大小的序列文件,分别存储microRNA的序列及其反向互补序列。 现在在前期过滤序列时遇到了问题了,同一个样品的两份数据因为其测序质量不一样,过滤掉的reads就可能不一样。我的问题是后续分析都只需一个样品的一份数据,这样在最终获得clean reads时,就需要有所取舍,现在不知道该怎么办了,求教各位大牛赐教?! 我现在有三种想法:1. 保留一份数据;2. 把两份数据加和起来;3. 保留两个文件中相同的序列的一份,外加不同的质量高的那条序列(这个难度比较大,还没想好怎么做)。 以前看过microRNA的文献资料描述的基本都是single end的,很少看到paired-end的,如果有人有这方面的文献资料或好的软件,也可以分享给我啊,先谢谢诸位了! |
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miRNA测序数据分析 |
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11楼2014-03-02 12:41:11
2楼2014-02-28 16:53:33
3楼2014-02-28 16:54:20
gaoyang636
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4楼2014-02-28 21:02:55
yuehedou
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5楼2014-02-28 21:12:44
yuehedou
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6楼2014-02-28 21:15:46
7楼2014-03-01 00:08:24
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8楼2014-03-01 11:46:27
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我没接触过,不懂,但同意方法3。 “保留两个文件中相同的序列的一份”这一步应该不难; “外加不同的质量高的那条序列”这一步,不知道是怎么看到测序质量的信息的? |
9楼2014-03-01 12:47:33
yuehedou
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