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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 制备液相：C18柱纯乙腈出峰时间在110min，且有肩峰，怎么分开啊？
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mumuwuwen

木虫 (小有名气)

[求助] 制备液相：C18柱纯乙腈出峰时间在110min，且有肩峰，怎么分开啊？ 已有1人参与

样品不溶于甲醇、乙腈，因此用氯仿溶解、进针，但就是出峰时间太晚，且峰形也不好看有肩峰，应该增加极性呢？还是有其他的办法调节出峰时间和峰形？
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等待是痛苦的，等待之后的回报却很甜蜜。。。
1楼 2014-02-23 16:01:40
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mumuwuwen

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-02-23 16:09:14
流动相中加入一定比例的二氯甲烷

反相也可加二氯甲烷啊？原理？
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等待是痛苦的，等待之后的回报却很甜蜜。。。
3楼2014-02-23 16:11:45
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
mumuwuwen: 金币+15, ★★★很有帮助 2014-02-23 16:44:25
流动相中加入一定比例的二氯甲烷
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2楼2014-02-23 16:09:14
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wyy080214

实习版主 (职业作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by mumuwuwen at 2014-02-23 16:11:45
反相也可加二氯甲烷啊？原理？...

原理是保留太强时可以加入一些二氯甲烷和四氢呋喃等溶剂，增加洗脱能力，或者更换C8或者C4，参考文献：番茄红素的液相检测方法
赞一下 回复此楼
4楼2014-02-23 16:34:37
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fagui168

银虫 (正式写手)
尽量不加氯仿 或DCm能行的话 就不要加 那玩意对你系统和柱子损伤有点大    你这貌似极性是不是很小的东西  有没有想过换正相试试？
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改变你不能改变的，适应你不能适应的
5楼2014-03-12 16:52:30
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