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mumuwuwen

木虫 (小有名气)

[求助] 制备液相:C18柱纯乙腈出峰时间在110min,且有肩峰,怎么分开啊? 已有1人参与

样品不溶于甲醇、乙腈,因此用氯仿溶解、进针,但就是出峰时间太晚,且峰形也不好看有肩峰,应该增加极性呢?还是有其他的办法调节出峰时间和峰形?
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等待是痛苦的,等待之后的回报却很甜蜜。。。
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
mumuwuwen: 金币+15, ★★★很有帮助 2014-02-23 16:44:25
流动相中加入一定比例的二氯甲烷
2楼2014-02-23 16:09:14
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mumuwuwen

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-02-23 16:09:14
流动相中加入一定比例的二氯甲烷

反相也可加二氯甲烷啊?原理?
等待是痛苦的,等待之后的回报却很甜蜜。。。
3楼2014-02-23 16:11:45
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by mumuwuwen at 2014-02-23 16:11:45
反相也可加二氯甲烷啊?原理?...

原理是保留太强时可以加入一些二氯甲烷和四氢呋喃等溶剂,增加洗脱能力,或者更换C8或者C4,参考文献:番茄红素的液相检测方法
4楼2014-02-23 16:34:37
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fagui168

银虫 (正式写手)

尽量不加氯仿 或DCm能行的话 就不要加 那玩意对你系统和柱子损伤有点大    你这貌似极性是不是很小的东西  有没有想过换正相试试?
改变你不能改变的,适应你不能适应的
5楼2014-03-12 16:52:30
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