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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 峰形拖尾
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星之恋

金虫 (初入文坛)

[求助] 峰形拖尾 已有3人参与

最近做一个化合物，之前采用同样的液相、质谱方法，柱子也是一样的，后来再做的时候，峰形就拖尾严重，已经试过多种方法，如更换过流动相比例、更换新的塞板、清洗离子源、更换色谱柱，都试过了，还是没有改善，现在是一筹莫展啊，希望各位大神指点指点，附件是我峰拖尾的色谱图（图中先出峰的是我的化合物、后出峰的是内标）
峰形拖尾
1.jpg


峰形拖尾-1
2.jpg
峰形拖尾-2
这是之前不拖尾的图.jpg



[ Last edited by 星之恋 on 2014-2-22 at 20:52 ]
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1楼 2014-02-22 20:25:51
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icedshell

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 星之恋 at 2014-02-23 16:18:44
流动相加了0.1%的甲酸，流速是0.2ml/min，柱温是40度，今天试了一下进样2微升，没有改善...

流速再大一点呢，不过你的保留时间有点悬了。我用岛津的超高效柱，流速可以到0.4-0.6，还有会不会你的标品有什么变化呢？
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7楼2014-03-06 20:08:59
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查看全部 7 个回答

wsl15888

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
稍微有点拖尾应该是可以的
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2楼2014-02-22 20:55:04
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icedshell

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
流动相加缓冲溶液、流速和柱温增加,减小进样量会不会好一些呢?
赞一下 回复此楼
3楼2014-02-22 23:07:11
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
适当减小样品浓度试试
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4楼2014-02-23 16:13:27
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