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毛毛雨6956

铁杆木虫 (正式写手)


[交流] HS-PEG-COOH和HS-PEG修饰纳米金连接抗体一直交联不上,请大家指导一下!

参照Shuming Nie发表在Nature Biotechnology上的文章“In Vivo tumor targeting and spectroscopic detection with surface-enhanced Raman nanoparticle tags “,用HS-PEG-COOH和HS-PEG修饰纳米金连接抗体,具体方法是:
向2.2 mL, 40 nm Au NPs中加入191 μL, 1 μM HS-PEG-COOH,室温搅拌15 min,再加入711 μL,10 μM HS-PEG,室温继续搅拌3 h。反应完成后,7000 rpm离心三次,重新分散到10 mM, pH 7.2 PBS中。向其中加入5 μL, 10 mM EDC和5 μL, 10 mM NHS,室温搅拌15 min, 离心除去剩余的EDC和NHS,重新分散至上述PBS中。加入2 μL, 1 mg/mL的抗体,继续室温反应2 h。然后置于4 ℃过夜,离心除去未反应的抗体,保存在10 mM, pH 7.4, PBS中备用。
注:1. 使用的HS-PEG-COOH,HS-PEG,EDC和NHS均用超纯水溶解
2. HS-PEG-COOH的分子量约为3500,HS-PEG的分子量约为2000。我注意到参考文献中使用的HS-PEG-COOH分子量小于HS-PEG的,不知道这会不会有影响?
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seallinsky

木虫 (正式写手)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
毛毛雨6956: 金币+2 2014-02-23 13:05:58
引用回帖:
4楼: Originally posted by 毛毛雨6956 at 2014-02-22 12:20:56
在sigma新买的PEG也会出现这个问题吗?...

sigma的问题也不少,至少HS-PEG-COOH是一个很关键的环节,如果不成功,从原料上排查是必须的。其次,你还要确定是否蛋白有较多的氨基,如果氨基不多(比如K),N末端暴露的机会并不大
5楼2014-02-22 23:11:28
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userhung

禁虫 (文学泰斗)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
毛毛雨6956: 金币+1 2014-02-21 18:59:48
帮顶,blessing, blessing, blessing ! ~~~
2楼2014-02-21 17:01:16
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seallinsky

木虫 (正式写手)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
毛毛雨6956: 金币+1 2014-02-22 12:19:43
怀疑HS-PEG-COOH没有羧基。。。要不拿HS-PEG-COOH打个红外看看?
3楼2014-02-22 01:33:13
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毛毛雨6956

铁杆木虫 (正式写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by seallinsky at 2014-02-22 01:33:13
怀疑HS-PEG-COOH没有羧基。。。要不拿HS-PEG-COOH打个红外看看?

在sigma新买的PEG也会出现这个问题吗?
4楼2014-02-22 12:20:56
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