[求助] 小弟实验多次都没得到M13K07的噬菌斑 已有1人参与

以下是我的具体方法，哪位高手给指教指教，万分感谢~！！！ 其中方法一和二都没长出噬菌斑，而方法三却有噬菌斑出现。 哪位高手给指教指教，万分感谢~！！！ 方法一： 1. 取新到的M13K07原液100μL作105、106、107、108、109、1010、1011、1012倍稀释。 取不同稀释度的M13K07 100μL与100μLTG1菌液混合，37℃孵育30min，之后与4mL 0.5% Top Agar混匀，倾注于2×YT（+5mM MgCl2）平板，凝固后置于37℃恒温培养。 2. 空白平板上层倾注4mL含有100μL TG1菌液的0.5% Top Agar，作为对照组。 方法二： 取新到的M13K07原液划线于2×YT（+5mM MgCl2）平板，向上层分别倾注含有100μL、300μL TG1菌液的4mL 0.5% Top Agar，凝固后置于37℃恒温培养。 方法三： 吸取M13K07滴于2×YT（+5mM MgCl2）平板上，晾干后，将混有100μL过夜培养的TG1菌液的4mL 5% Top Agar（+5mM MgCl2）倾注于上层，凝固后置于37℃恒温培养。

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噬菌体展示

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