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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 不需要加入引物进行PCR的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lybio

金虫 (正式写手)

[交流] 不需要加入引物进行PCR的问题

分别用两对引物扩增出两条目的DNA片断，这两条链5端和3端有20个互补碱基。现在以扩增出的这两条DNA链，互为模板和引物，不需要另加引物，扩增一段长的链。想请教有经验的人，反应体系一般是怎样的？谢谢！
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1楼 2008-01-18 09:48:30
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lybio

金虫 (正式写手)
感谢小木虫提供的平台！
感谢大家热情提供的意见！！
感谢PCR带来的挑战和成功喜悦！！！
革命尚未成功，同志仍需努力，更确切地说它只是处于万里长征的第一步。
需要学习的太多了，同“门”战友的鼓励是最大的支持，让大家一起进步并收获着……
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15楼2008-01-22 23:39:06
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weiwei1

木虫 (小有名气)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):楼主又发问了.请你再辛苦一下.
你是说，两条片段完全互补，要变成一条双链DNA，是吗？
直接把两条片段混合，放在PCR仪内，95度5分钟，然后关掉PCR仪，过夜即可。
需要配退火缓冲液。
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2楼2008-01-18 18:40:59
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lybio

金虫 (正式写手)
不是，这两条链分别有900KB和1000K，而且是已经扩增出来的双链。其中一条链（由引物P1和P2扩增）的5‘末端和另一条链（由引物P3和P4扩增）3’末端有20个碱基互补（因为P2和P3是互补的两条引物），现在就想在25UL体系里加入这两条链，taq酶，底物等，而不加其他引物来扩增长的为1900KB(900+1000)的DNA链，想知道反应体系一般是怎样的？
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3楼2008-01-18 23:32:26
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)
这种PCR叫什么呢？我还没听过，但比较有意思，而我有点怀疑可行性。退火的时候两条只有20BP的链会结合吗？与自身的互补链结合不是更有优势吗？
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4楼2008-01-19 11:44:17
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