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电子云

至尊木虫 (文坛精英)

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Originally posted by banditears at 2008-1-21 21:44:




在不加配位溶液只有配体时得到的粉末重新溶解,这时加入吡啶或二氧六环,看是否能得到你想的晶体

是个办法,可以试试!多谢了,可是会不会配位溶液的配位能力太强了,把配体再顶下去?有没有这种可能性呢?
锦上添花易,雪中送炭难!
11楼2008-01-22 22:20:59
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电子云

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
Originally posted by gonemrc at 2008-1-21 23:27:
我们也碰到3楼的问题,做的是稀土,一般的做法就是说先纯化,结晶,然后用粉末来滴定稀土的含量。核磁基本看不出信息,干扰得乱七八糟的(少数还可以),还有些就是看结晶后的色彩变化(比如钕稀土)。其实,单晶 ...

颜色变化很难判断,比如大部分的铜配合物差不多都是蓝色的,就是深浅不同。单晶确实是最好的鉴别手段,但是有的时候只能够得到粉末得不到单晶,即使得到单晶也要考虑是不是要做衍射,作为学生当然希望做,不管结果是什么,可是老板不这么想,老板总会想好钢要用在刀刃上,总不能随便拿个结构就去测单晶,毕竟测试费不算便宜。所以最好先找个简单便宜的方法大致判断一下。也好跟老板有个交代。
锦上添花易,雪中送炭难!
12楼2008-01-22 22:27:14
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电子云

至尊木虫 (文坛精英)

多谢各位的回帖和意见!
锦上添花易,雪中送炭难!
13楼2008-01-22 22:27:53
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风风1号

荣誉版主 (著名写手)

好好教学,多多赚钱

优秀版主

学习了
联盟你我,服务大家!
14楼2008-01-23 13:26:24
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