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液相色谱峰宽,碱性物质除了加三乙胺还有什么方法?
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xiaoyingwang
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液相色谱峰宽,碱性物质除了加三乙胺还有什么方法?
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最近做一个中间体的分离,但液相色谱峰宽,是碱性物质,除了加三乙胺还有什么方法?
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2014-01-23 19:46:44
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2014-01-23 21:32:07
是含氨基之类的官能团还是类似嘌呤之类的生物碱 如果是前者 拿氨基柱试试 如果是后者 估计要上HILIC之类的色谱柱了 楼主先拿氨基柱 乙腈-水体系试试
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3楼
2014-01-23 20:33:43
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昨天又想了一下 楼主把流动相中的水相中加入0.1%的氨水 看会不会好一点 三乙胺是扫尾剂
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4楼
2014-01-24 08:58:10
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费姚永芬: 金币+1, 欢迎常来分析版交流
2014-01-25 07:47:00
如果是碱性物质的话你应该在流动相加酸啊,只要柱子可以保留的话就应该没问题了,流动相原则不就是ph跟目标pka差2个单位吗?
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7楼
2014-01-25 07:45:09
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8楼
:
Originally posted by
xiaoyingwang
at 2014-01-25 20:56:56
不是酸性物质才加酸吗?...
加酸也好使,你可以试试,我的经验是这样。
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10楼
2014-01-28 12:18:28
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流动相原则ph跟目标pka差2个单位,一般碱性化合物加酸低2个pH值,加碱调高2pH值,试试看看
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11楼
2014-01-28 14:58:12
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碱性物质,特别是胺类,在普通反相c18柱上,通常峰形不佳,拖尾严重。通常调节ph,加三乙胺。如果不形,可以尝试离子对体系或者更换胺基柱
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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大家好,才是真的好
12楼
2014-01-31 20:08:58
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跟换色谱柱
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2014-01-23 20:18:27
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Originally posted by
wyy080214
at 2014-01-23 20:18:27
跟换色谱柱
换过,没什么变化
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5楼
2014-01-24 20:47:56
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lifucheng
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昨天又想了一下 楼主把流动相中的水相中加入0.1%的氨水 看会不会好一点 三乙胺是扫尾剂
试过氨水,也没用。。。
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6楼
2014-01-24 20:51:54
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abe901
at 2014-01-25 07:45:09
如果是碱性物质的话你应该在流动相加酸啊,只要柱子可以保留的话就应该没问题了,流动相原则不就是ph跟目标pka差2个单位吗?
不是酸性物质才加酸吗?
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8楼
2014-01-25 20:56:56
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更换流动相,改变流动相比例,试试~
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9楼
2014-01-27 21:17:46
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