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xiaoyingwang

铁虫 (初入文坛)

[交流] 液相色谱峰宽,碱性物质除了加三乙胺还有什么方法? 已有7人参与

最近做一个中间体的分离,但液相色谱峰宽,是碱性物质,除了加三乙胺还有什么方法?
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
费姚永芬: 金币+2, 辛苦了 2014-01-23 21:32:07
是含氨基之类的官能团还是类似嘌呤之类的生物碱 如果是前者 拿氨基柱试试 如果是后者 估计要上HILIC之类的色谱柱了 楼主先拿氨基柱 乙腈-水体系试试
3楼2014-01-23 20:33:43
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
昨天又想了一下 楼主把流动相中的水相中加入0.1%的氨水 看会不会好一点 三乙胺是扫尾剂
4楼2014-01-24 08:58:10
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abe901

木虫 (正式写手)

★ ★
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费姚永芬: 金币+1, 欢迎常来分析版交流 2014-01-25 07:47:00
如果是碱性物质的话你应该在流动相加酸啊,只要柱子可以保留的话就应该没问题了,流动相原则不就是ph跟目标pka差2个单位吗?
7楼2014-01-25 07:45:09
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abe901

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by xiaoyingwang at 2014-01-25 20:56:56
不是酸性物质才加酸吗?...

加酸也好使,你可以试试,我的经验是这样。

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-01-28 12:18:28
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手里拎块砖

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
流动相原则ph跟目标pka差2个单位,一般碱性化合物加酸低2个pH值,加碱调高2pH值,试试看看
11楼2014-01-28 14:58:12
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hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方,岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
费姚永芬: 金币+1, 谢谢交流 2014-01-31 21:52:15
碱性物质,特别是胺类,在普通反相c18柱上,通常峰形不佳,拖尾严重。通常调节ph,加三乙胺。如果不形,可以尝试离子对体系或者更换胺基柱

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
大家好,才是真的好
12楼2014-01-31 20:08:58
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普通回帖

wyy080214

实习版主 (职业作家)

跟换色谱柱

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-01-23 20:18:27
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xiaoyingwang

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-01-23 20:18:27
跟换色谱柱

换过,没什么变化
5楼2014-01-24 20:47:56
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xiaoyingwang

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lifucheng at 2014-01-24 08:58:10
昨天又想了一下 楼主把流动相中的水相中加入0.1%的氨水 看会不会好一点 三乙胺是扫尾剂

试过氨水,也没用。。。
6楼2014-01-24 20:51:54
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xiaoyingwang

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by abe901 at 2014-01-25 07:45:09
如果是碱性物质的话你应该在流动相加酸啊,只要柱子可以保留的话就应该没问题了,流动相原则不就是ph跟目标pka差2个单位吗?

不是酸性物质才加酸吗?
8楼2014-01-25 20:56:56
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114687396

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
更换流动相,改变流动相比例,试试~
9楼2014-01-27 21:17:46
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