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phdandmd

禁虫 (初入文坛)
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分子生化实验经验积累

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1楼 2014-01-23 11:52:09
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b6122

木虫 (正式写手)
★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-01-23 12:27:34
manual上不是写得清清楚楚的吗。太懒了不想看吧。你如果实在太懒不想看，就按1ug质粒，2ul lipofectamine的经典比例做吧。

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2楼2014-01-23 12:02:05
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double可

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-01-23 15:24:57
转染不同培养板的细胞是不一样的吧，如果是六孔板的话就3ug质粒加8ul脂质体，但是根据细胞种类不同，有的细胞是高转染效率的，如293等，可以减少质粒的用量
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早已不承认还有什么神
3楼2014-01-23 14:06:18
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b6122

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by double可 at 2014-01-23 01:06:18
转染不同培养板的细胞是不一样的吧，如果是六孔板的话就3ug质粒加8ul脂质体，但是根据细胞种类不同，有的细胞是高转染效率的，如293等，可以减少质粒的用量

你说的很对，我这不是看楼主太懒，就默认ta用24孔板，给ta一个懒人体系嘛

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4楼2014-01-23 14:50:57
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yyshpy007

禁虫 (正式写手)
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5楼2014-01-23 14:53:53
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baihaer

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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gyesang: 金币+4, 鼓励交流！ 2014-01-25 04:00:06
转染实验很基础，实验室师哥师姐肯定对条件摸的很清楚，建议多看看说明对自己有好处。6cm板子一般转4μg质粒其他板子跟它等比加减倍数就行，不同细胞脆弱度和贴壁程度不同，因为脂质体对细胞是有一定损害的，建议转染后10h以后等细胞贴壁后换一次液。
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没有SB的事，只有SB的人
6楼2014-01-23 19:52:17
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phdandmd

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7楼2014-01-23 23:53:26
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phdandmd

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8楼2014-01-24 09:38:20
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phdandmd

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9楼2014-01-24 23:07:12
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