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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 抽滤强酸纯化后的碳管所用微孔滤膜的选择？
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tianbing008

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 抽滤强酸纯化后的碳管所用微孔滤膜的选择？

初做碳管的纯化，好不容易把实验器材都买得差不多了，今天试用了一下尼龙滤膜直接就被烧烂了。处理过程是1g碳管加入200ml混酸然后超声4h，完了以后烧杯里是黑乎乎的液体，考虑到氧化性和酸性都太强，我加了500ml蒸馏水，但还是一片黑，测了一下pH，红色(强酸)，我看静置完全不会有沉降的感觉(之前论坛上有前辈建议先稀释，沉降，把上层的水倒掉，等接近中性了再过滤)，考虑到稀释的话不知道还得加多少升水，就到了点到过滤器试下，马上看到不少白色泡沫和碳管一起下去了。所以必须得考虑耐强酸的聚四氟乙烯膜了，论坛上有虫友说这种有机膜是疏水的，不能过滤水溶液，我问卖试剂的商店，别人说不清楚；在淘宝上查到一家说PTFE有亲水型和疏水型，是这样吗？因为很多人使用PTFE，就算是疏水的，想向大虫们请教下，是怎么用的？
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1楼 2014-01-22 23:16:03
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西北望1992

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by chaoyu at 2014-01-22 23:20:21
有水相的聚四氟乙烯膜，加完蒸馏水后的溶液就可以抽滤，但是比较容易堵。
有离心机的话还是离心吧，虽然操作麻烦，但总比守了一天看着溶液一滴滴往下掉强。

请教一下前辈，我是用离心机将混酸氧化之后的CNTs溶液分离的，在离心之前要将溶液稀释一下（不稀释的话根本离心不出来），然后倒掉上清液，在加水继续离心（目的是想洗涤至中性）但是随着加水以后离心次数的增加（基本上到第三次）就离心不出来了，这是什么原因呢？小弟正是因为抽滤太耗时才选择离心的，但是如我上面所述，效率也不是很高。 希望得到您的指教，谢谢！
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11楼2015-10-13 16:13:36
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
★
tianbing008(金币+1): 谢谢参与
有水相的聚四氟乙烯膜，加完蒸馏水后的溶液就可以抽滤，但是比较容易堵。
有离心机的话还是离心吧，虽然操作麻烦，但总比守了一天看着溶液一滴滴往下掉强。
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2楼2014-01-22 23:20:21
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wulishi8

专家顾问 (知名作家)
★
tianbing008(金币+1): 谢谢参与
用millipore的0.2um,J开头的型号，具体型号记不清了，可以过滤含有强酸，醇类等液体。
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3楼2014-01-23 07:49:09
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
tianbing008(金币+1): 谢谢参与
tianbing008: 金币+5 2014-01-23 16:31:04
直接用溶剂过滤器+聚四氟乙烯膜就成，滤的慢可以选孔径大一些的，我们之前一般用0.22微米的。如果滤液还是含碳管就换0.15微米的膜。
另外500 mL水太少了，我们一般都是加5-10倍的水，当然是硫酸往水里倒。
另外，碳管很容易分散到浓硫酸中，而不容易分散到稀硫酸中，酸度低的话更容易抽滤。
不过一下子就来1 g碳管真是大胆啊，我们当初都是100 mg级别的，还是自制的...
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5楼2014-01-23 15:52:53
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wdxmu7楼
2014-01-23 16:22   回复  
tianbing008(金币+1): 谢谢参与
。。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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