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寂寞又美好

金虫 (小有名气)

[求助] PCR条带很淡不好胶回收怎么办 已有12人参与

各位前辈,本人前几天做了几个基因的常规PCR克隆,条带虽然单一,但是很淡、很细,肉眼还是能看清楚,但是不好胶回收,不知道前辈们有没有什么好的建设性意见指导一下小弟,跪谢了!
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hollyjiang

铜虫 (初入文坛)

1,如果是模板量不够,就加大模板浓度,加大反应体积或设置几管重复,再做一次PCR;
2,如果是模板量足够,就尝试不同的退火温度,条带淡可能是扩增效率不高;
一定要签名嘛
16楼2014-01-20 16:56:15
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查看全部 21 个回答

yb19841014

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不知道你胶回收后是要做什么?如果是克隆的话 不回收也行的啊
2楼2014-01-14 22:57:22
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a770992409

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以浓缩一下吗,把产物冷冻干燥一下再重悬?旋转蒸发也可以吧?
3楼2014-01-15 01:48:31
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double可

金虫 (初入文坛)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-01-15 17:35:57
gyesang: 回帖置顶 2014-01-15 17:35:58
可以将条带回收之后,用回收的作为模板再次进行pcr就好了
早已不承认还有什么神
4楼2014-01-15 08:54:13
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