| 查看: 334 | 回复: 0 | ||
hebei1986金虫 (著名写手)
|
[求助]
按照注册批件审批结论开展的注册申请
|
|
请问有哪位高手可以指点一下下面这种情况的注册事宜。注册批件审批结论中有“该产品通过注射液处方工艺核查且符合其他法规要求后，方可批准上市销售”。现在想对这一产品进行工艺核查。请问哪位高手对这类情况的申请事项了解，或者有独到见解，欢迎交流讨论。这类事项在省局提出申请，批准。我个人感觉不同的省份要求提供的资料有所不同。 欢迎交流！ |
回复此楼» 猜你喜欢
293调剂
已经有25人回复
-
272分材料子求调剂
已经有4人回复
-
材料与化工调剂
已经有20人回复
-
336材料与化工085600求调剂
已经有23人回复
-
一志愿0703化学招61最终排名62化学求调剂
已经有25人回复
-
材料专业344求调剂
已经有14人回复
-
309求调剂
已经有7人回复
-
人工智能320调剂08工类还有机会吗
已经有4人回复
-
山东省基金2026
已经有3人回复
-
求调剂
已经有10人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
查询药品申报受理进度的数据库有哪些？
已经有27人回复
- 关于新药技术转让的申报资料
已经有10人回复
- 3.1类药、6类药和1.1类药是否可以委托加工
已经有7人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 是否以后1.1类创新药的IND申请不需要审批了？跟美国FDA一样？
已经有11人回复
- 【求助】保健食品注册方法
已经有13人回复
- 【求助】生产批件问题
已经有8人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
10