| 查看: 359 | 回复: 0 | ||
hebei1986金虫 (著名写手)
|
[求助]
按照注册批件审批结论开展的注册申请
|
|
请问有哪位高手可以指点一下下面这种情况的注册事宜。注册批件审批结论中有“该产品通过注射液处方工艺核查且符合其他法规要求后,方可批准上市销售”。现在想对这一产品进行工艺核查。请问哪位高手对这类情况的申请事项了解,或者有独到见解,欢迎交流讨论。这类事项在省局提出申请,批准。我个人感觉不同的省份要求提供的资料有所不同。 欢迎交流! |
» 猜你喜欢
微信指数没变化,科研之友没阅读
已经有17人回复
申请2027年材料/化学类博士
已经有5人回复
系统今天又提示维护了,估计离放榜不远了
已经有14人回复
2026年国自然面上资助率
已经有6人回复
你们的时间戳变了吗
已经有4人回复
小木虫看见有人已经知道结果了
已经有17人回复
今年的WR进展到哪一步了?
已经有9人回复
产物和副产物价值比较
已经有5人回复
时间戳他又来了
已经有17人回复
这个自发加氧反应的机理是什么?
已经有7人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
查询药品申报受理进度的数据库有哪些?
已经有27人回复
关于新药技术转让的申报资料
已经有10人回复
3.1类药、6类药和1.1类药是否可以委托加工
已经有7人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
是否以后1.1类创新药的IND申请不需要审批了?跟美国FDA一样?
已经有11人回复
【求助】保健食品注册方法
已经有13人回复
【求助】生产批件问题
已经有8人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人











回复此楼
点击这里搜索更多相关资源