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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 硅胶柱走下来得率好低
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青刺果

新虫 (初入文坛)

[交流] 硅胶柱走下来得率好低

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我现在分离一种药物用硅胶柱走下来得率好低，是乙酸乙酯萃取部分，但是水溶性很大，各位高手指点下，谢谢！
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1楼 2008-01-08 21:47:31
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青刺果

新虫 (初入文坛)
我测试了下我分离的这种药物是酸性的
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5楼2008-01-09 15:24:49
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karem

金虫 (小有名气)
★
louyiceng(金币+1,VIP+0):不错
你的物质是酸性还是碱性的？碱性物质得率可能比较低。另外，你说水溶性大，是不是含有容易跟硅羟基成氢键的基团？这样的话也可能吸附得很厉害。你还是把你样品描述清楚一点，这样方便大家一起帮你解决
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2楼2008-01-09 00:43:09
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tianruibencao

荣誉版主 (正式写手)
★
louyiceng(金币+1,VIP+0):3Q
估计情况是被硅胶吸附了，水溶性很大是因为杂质太多，助溶。

乙酸乙酯部分一般水很少能够溶解，而且硅胶收率这么低，这个方法不适合，你另想对策把！
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3楼2008-01-09 11:41:43
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青刺果

新虫 (初入文坛)
我中药是采用的水提醇沉提取，要得上清液，然后就这部分用石油醚，乙酸乙酯依次萃取，然后我就将乙酸乙酯部分精分，薄层上用氯仿：甲醇：丙酮＝9：1：0.5展开可以看见几个点，然后我就用这个比例来上硅胶柱恒定洗脱，得率很低，收集几部分总共还不到10％，最后的我就用乙醇洗脱下来，但是也不多了，后来我又小试了改变氯仿甲醇的比例来梯度洗脱，还是不行，希望大家帮帮我，谢谢！
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4楼2008-01-09 15:23:31
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