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shalimar1989

新虫 (初入文坛)

[求助] 大肠杆菌RNA提取求大虾帮忙 已有2人参与

本人要提取大肠杆菌的RNA做荧光定量PCR,本以为大肠的很好提,没想到提了1个多月也没有好结果,求指导!!!拜谢啊
我的问题如下:
1 菌液量如何控制,有报道说要10 +7数量级的细胞,可是1od菌浓度就已经10 +8数量级了吧?难道1OD的菌液就要稀释10倍?我稀释以后菌量很少
   根本提不出来,应该怎么去菌液呢?麻烦大虾指导清楚点,一般OD多少菌液取多少毫升,加多少Trizol?
2 加Trizol要反复吹打吗?静置多久合适?
3 加异丙醇后需要静置吗?多久合适?其实我没静置时也有提出来过,见图,只是降解严重也有DNA污染,会不会不静置沉淀不充分呢?
4 我发现用试管的菌液提取相对容易,而我转摇瓶发酵后就很难提取出来RNA了,取样也处于生长期的菌体,这个是什么问题呢???

图中是我提的试管培养12小时的菌液,没稀释,还能出现条带,发酵的菌液根本提不出来,一条带也没有,到底怎么回事呢。。。
大肠杆菌RNA提取求大虾帮忙
11.21.jpg
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shalimar1989

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yangpanfei at 2014-01-07 11:52:53
加Trizol后涡旋震荡30s,冰上放置15min;
加异丙醇后冰上放置0.5h;

请问你试过吗?放置半小时不是都降解吗?快速提取不是最重要的吗?有人说省去放置的时间,要快提才行,放置半小时。。。请问大侠有这样提过吗?效果好?
5楼2014-01-07 13:09:19
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eagles123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助! 2014-01-05 16:16:15
最好还是用kit提吧, 所有器具都用RNase Zap 擦洗避免RNAJ降解, 然后用RNase free 的 DNase 降解DNA
2楼2014-01-05 11:04:12
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shalimar1989

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by eagles123 at 2014-01-05 11:04:12
最好还是用kit提吧, 所有器具都用RNase Zap 擦洗避免RNAJ降解, 然后用RNase free 的 DNase 降解DNA

已经买了TRIZOL了,如果能不换就不太想买试剂盒了。。。谢谢
3楼2014-01-05 12:04:30
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yangpanfei

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

4楼2014-01-07 11:52:53
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