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lf86999937

木虫 (著名写手)

[求助] 聚丙烯交联 已有5人参与

以前做过聚丙烯过氧化物交联的,天天交联剂DCP,助交联剂TAIC,TMPTA之类的整的飞起,其实做的东西,PP都降解的一塌糊涂,光靠加的弹性体的交联撑起大梁了。自己清楚自己这么做不顶事,好歹数据好看了不是么。
    结果这段时间遭报应了,要弄PP的辐照交联。
    PP的辐照剂量多少都不清楚,听说比PE还高,我也没管那么多,上来就3Mrad的往上招呼。因为PE的挺高的啊。结果做出来的东西,凝胶含量直接0.后面想,凝胶含量其实没那么准的,先放烘箱看看200℃高温怎么样(PP加工温度也就这),垫张纸片,结果PP跟稀泥一样糊在纸上,等冷了才好拿开。
    这下确定交联估计没怎么交联,降解估计是有的。
    本来么,PP的叔碳结构,无论是用过氧化物还是高能粒子,降解的速度估计比交联的速度直奔飞机比上拖拉机。
    查文章查专利也没怎么说,文章大多指出把助交联剂用好,辐照剂量降低。最好在20KGy之内,换算过来也就是2Mrad往下走。
    好吧,现在唯一的思路就往死里加助交联剂,降低辐照剂量做做。顺路说一句,我这边是电子束辐照,机理什么的。。。。。。外行人不瞎扯了。
    弹性体也就选POE和EPDM两种,加上PE,无他,这方面的文章多,有戏。
    01年的一篇专利倒是指出PP里面加成核剂,可以提高凝胶含量,加强交联。还有好多文章,专利,说实在话,上头催的紧,都没来得及看。
    只能上小木虫找各位大师指点,指责也行,求拍醒,求带领。
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对于这个世界我无话可说
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木哲生

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by lf86999937 at 2014-01-03 08:47:29
我做的辐照交联本身是将助交联剂加进去做成产品之后再拿去辐照。在成型过程本身对聚丙烯影响极低,主要是辐照过程的高能粒子对材料的影响。
照我以前对聚丙烯交联实验的理解,你说的流动性变强是降解产生的小分子 ...

交联密度增加,成膜后力学相关性能会变好,特别是在耐摩擦、杯凸、冲击上。在遇到的环氧、氨基树脂是这样的。
12楼2014-12-04 20:58:14
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luquliang

铁虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
紫百合LYL: 金币+2, 感谢交流 2014-01-04 08:42:27
LZ,我现在也做聚丙烯交联,加的是硫磺、引发剂、以及助交联剂,用挤出机进行挤出反应,发现加入之后流动性变强,从检测结果来看应该是聚丙烯中高分子量组分降解的比较厉害,而且有一定的交联体系存在,材料的韧性增强。不知道楼主是怎么进行加工的,加工过程对最终的结果有很大影响。
2楼2014-01-03 08:18:25
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lf86999937

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by luquliang at 2014-01-03 08:18:25
LZ,我现在也做聚丙烯交联,加的是硫磺、引发剂、以及助交联剂,用挤出机进行挤出反应,发现加入之后流动性变强,从检测结果来看应该是聚丙烯中高分子量组分降解的比较厉害,而且有一定的交联体系存在,材料的韧性增 ...

我做的辐照交联本身是将助交联剂加进去做成产品之后再拿去辐照。在成型过程本身对聚丙烯影响极低,主要是辐照过程的高能粒子对材料的影响。
照我以前对聚丙烯交联实验的理解,你说的流动性变强是降解产生的小分子引起的熔体黏度降低。交联肯定是有的,材料的交联剂其实一般也意味着材料的降解剂,只不过聚丙烯的降解速率太大,交联直接可以忽略不计。而且,我听说化学交联本身会造成材料的强度提升、断裂伸长率降低,不知道是否可信。
不知道你对材料的检测有没有什么建议?单纯的从力学性能上我没法去说服别人。。。这也是一个头疼的地方。
对于这个世界我无话可说
3楼2014-01-03 08:47:29
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luquliang

铁虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★
lf86999937: 金币+3, ★★★很有帮助, 测试上面提供较多的思路 2014-01-04 08:10:26
我做了FTIR检测交联后有没有相应的交联键形成,此外还检测了广角X射线衍射检测晶体结构,差热分析检测材料结晶性能,偏光显微镜直接观察结晶性能。如有可能也可以用小角激光衍射检测晶片大小,GPC检测分子量以及分子量分布等。
4楼2014-01-03 21:17:21
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