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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 成型加工 » 聚丙烯交联
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lf86999937

木虫 (著名写手)

[求助] 聚丙烯交联 已有5人参与

以前做过聚丙烯过氧化物交联的，天天交联剂DCP，助交联剂TAIC，TMPTA之类的整的飞起，其实做的东西，PP都降解的一塌糊涂，光靠加的弹性体的交联撑起大梁了。自己清楚自己这么做不顶事，好歹数据好看了不是么。
    结果这段时间遭报应了，要弄PP的辐照交联。
    PP的辐照剂量多少都不清楚，听说比PE还高，我也没管那么多，上来就3Mrad的往上招呼。因为PE的挺高的啊。结果做出来的东西，凝胶含量直接0.后面想，凝胶含量其实没那么准的，先放烘箱看看200℃高温怎么样（PP加工温度也就这），垫张纸片，结果PP跟稀泥一样糊在纸上，等冷了才好拿开。
    这下确定交联估计没怎么交联，降解估计是有的。
    本来么，PP的叔碳结构，无论是用过氧化物还是高能粒子，降解的速度估计比交联的速度直奔飞机比上拖拉机。
    查文章查专利也没怎么说，文章大多指出把助交联剂用好，辐照剂量降低。最好在20KGy之内，换算过来也就是2Mrad往下走。
    好吧，现在唯一的思路就往死里加助交联剂，降低辐照剂量做做。顺路说一句，我这边是电子束辐照，机理什么的。。。。。。外行人不瞎扯了。
    弹性体也就选POE和EPDM两种，加上PE，无他，这方面的文章多，有戏。
    01年的一篇专利倒是指出PP里面加成核剂，可以提高凝胶含量，加强交联。还有好多文章，专利，说实在话，上头催的紧，都没来得及看。
    只能上小木虫找各位大师指点，指责也行，求拍醒，求带领。
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对于这个世界我无话可说
1楼 2014-01-02 21:57:33
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

armea

木虫之王 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
紫百合LYL: 金币+1, 感谢交流 2014-01-04 08:42:59
其实没有必要一定用引发剂，引发剂使用量太低，很难混合均匀，很容易引发局部降解剧烈，可以采用母料的方式进行呀。俺做这玩意的时候最头疼的是流动性下降而不是增加
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6楼2014-01-03 22:43:49
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luquliang

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
紫百合LYL: 金币+2, 感谢交流 2014-01-04 08:42:27
LZ，我现在也做聚丙烯交联，加的是硫磺、引发剂、以及助交联剂，用挤出机进行挤出反应，发现加入之后流动性变强，从检测结果来看应该是聚丙烯中高分子量组分降解的比较厉害，而且有一定的交联体系存在，材料的韧性增强。不知道楼主是怎么进行加工的，加工过程对最终的结果有很大影响。
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2楼2014-01-03 08:18:25
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luquliang

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
lf86999937: 金币+3, ★★★很有帮助, 测试上面提供较多的思路 2014-01-04 08:10:26
我做了FTIR检测交联后有没有相应的交联键形成，此外还检测了广角X射线衍射检测晶体结构，差热分析检测材料结晶性能，偏光显微镜直接观察结晶性能。如有可能也可以用小角激光衍射检测晶片大小，GPC检测分子量以及分子量分布等。
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4楼2014-01-03 21:17:21
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普通回帖

lf86999937

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luquliang at 2014-01-03 08:18:25
LZ，我现在也做聚丙烯交联，加的是硫磺、引发剂、以及助交联剂，用挤出机进行挤出反应，发现加入之后流动性变强，从检测结果来看应该是聚丙烯中高分子量组分降解的比较厉害，而且有一定的交联体系存在，材料的韧性增 ...

我做的辐照交联本身是将助交联剂加进去做成产品之后再拿去辐照。在成型过程本身对聚丙烯影响极低，主要是辐照过程的高能粒子对材料的影响。
照我以前对聚丙烯交联实验的理解，你说的流动性变强是降解产生的小分子引起的熔体黏度降低。交联肯定是有的，材料的交联剂其实一般也意味着材料的降解剂，只不过聚丙烯的降解速率太大，交联直接可以忽略不计。而且，我听说化学交联本身会造成材料的强度提升、断裂伸长率降低，不知道是否可信。
不知道你对材料的检测有没有什么建议？单纯的从力学性能上我没法去说服别人。。。这也是一个头疼的地方。
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对于这个世界我无话可说
3楼2014-01-03 08:47:29
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lf86999937

木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by luquliang at 2014-01-03 21:17:21
我做了FTIR检测交联后有没有相应的交联键形成，此外还检测了广角X射线衍射检测晶体结构，差热分析检测材料结晶性能，偏光显微镜直接观察结晶性能。如有可能也可以用小角激光衍射检测晶片大小，GPC检测分子量以及分子 ...

这个确实做的够到位了。
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对于这个世界我无话可说
5楼2014-01-03 21:46:50
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yahu033

银虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by armea at 2014-01-03 22:43:49
其实没有必要一定用引发剂，引发剂使用量太低，很难混合均匀，很容易引发局部降解剧烈，可以采用母料的方式进行呀。俺做这玩意的时候最头疼的是流动性下降而不是增加

说明你做的不错
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学无止境，贵在专业。
7楼2014-01-03 23:06:24
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lf86999937

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by armea at 2014-01-03 22:43:49
其实没有必要一定用引发剂，引发剂使用量太低，很难混合均匀，很容易引发局部降解剧烈，可以采用母料的方式进行呀。俺做这玩意的时候最头疼的是流动性下降而不是增加

流动性下降应该表明熔体黏度增大，有交联的可能性啊。这个不更好么？难道流动性下降的太厉害了到了影响成型加工的地步了？
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对于这个世界我无话可说
8楼2014-01-04 08:08:27
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lf86999937

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by armea at 2014-01-03 22:43:49
其实没有必要一定用引发剂，引发剂使用量太低，很难混合均匀，很容易引发局部降解剧烈，可以采用母料的方式进行呀。俺做这玩意的时候最头疼的是流动性下降而不是增加

另，能否弱弱问一句当时加了什么流动性下降？
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对于这个世界我无话可说
9楼2014-01-04 08:20:27
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汐蓝溪谷

木虫 (著名写手)
坐看高手讲座，虚心受教！
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不管走什么样的路，都要回头看看这一路的风景
10楼2014-01-05 22:36:16
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