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汕头大学海洋科学接受调剂
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克鲁斯

金虫 (小有名气)


[交流] 硼替佐米 杂质 去除

如题,实验时难以把t=15.437min杂质除去,不知各位有没有碰到过该杂质?有何良策?啥结构?哪里产生的呢?重结晶几次也除不掉,快疯了
硼替佐米 杂质 去除
硼替佐米色谱图.JPG
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wachina

至尊木虫 (知名作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
分离度也不行,先把HPLC条件摸索好再说
2楼2014-01-02 18:12:29
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克鲁斯

金虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by wachina at 2014-01-02 18:12:29
分离度也不行,先把HPLC条件摸索好再说

这是按照进口制剂标准方法检测的,结果就是这样的啊~~
3楼2014-01-02 20:11:01
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克鲁斯

金虫 (小有名气)


怎么没兄弟姐妹支个招啥的啊。。。help~
4楼2014-01-03 15:18:59
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JN_hongji

新虫 (初入文坛)


★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
克鲁斯: 金币+5 2014-01-07 10:40:54
依据开发的工艺路线不同,杂质不一定相同,按照相对保留时间推测这个杂质是一个工艺杂质,我们在开发过程中曾遇到过
5楼2014-01-07 00:27:17
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克鲁斯

金虫 (小有名气)


引用回帖:
5楼: Originally posted by JN_hongji at 2014-01-07 00:27:17
依据开发的工艺路线不同,杂质不一定相同,按照相对保留时间推测这个杂质是一个工艺杂质,我们在开发过程中曾遇到过

这个杂质现在就是我现在的拦路虎,都很难降到0.2以下。。。无语呀~不知贵方是在什么环节能控制住它的量?快被折腾死了。。。
6楼2014-01-07 10:43:18
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JN_hongji

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 克鲁斯 at 2014-01-07 10:43:18
这个杂质现在就是我现在的拦路虎,都很难降到0.2以下。。。无语呀~不知贵方是在什么环节能控制住它的量?快被折腾死了。。。...

我觉得你们还是尽快通过液质等方法确定结构,知道杂质引入的来源,然后再想办法控制

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2014-01-07 12:21:08
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JN_hongji

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
6楼: Originally posted by 克鲁斯 at 2014-01-07 10:43:18
这个杂质现在就是我现在的拦路虎,都很难降到0.2以下。。。无语呀~不知贵方是在什么环节能控制住它的量?快被折腾死了。。。...

我们现在能做到99.95%以上,单杂0.1%以下

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2014-01-07 12:22:52
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