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[求助]
大肠杆菌微量凝集试验的抗原制备 已有1人参与
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各位大侠,新年好啊~最近我想用微量凝集试验来进行大肠杆菌抗体水平检测(具体见下),在抗原制备方面才出现问题了。第一批抗原制备出来很好用的 ,但是已经确定是阳性的血清,换了后面做的抗原就都没办法在凝集了,全都是第一孔就沉积下来,求助啊~ 1、抗原制备:用攻毒的几株大肠杆菌培养出液,3000rpm/min,15min离心,弃上清,浓缩一下,加入甲醛使其终浓度为0.5%,37℃,灭活24h,后用灭菌生理盐水反复洗涤,调成浓缩菌液(约2×10^9CFU/mL)。4 ℃保存备用。 2、微量凝集:在 “V”型微量板上进行,用生理盐水倍比稀释被检样品,并加入微量板相应的孔中 (设阳性对照),再往每孔中加入等量抗原(0.05 ml),置37 ℃作用4h,按50% 终点法判定结果,以(log2)表示,同时设标准阳性血清对照。 这应该是非常简单的实验了,可是抗原老是没有办法被凝集。曾经怀疑灭活用的甲醛残留会有影响,试着洗涤2次以后,还是一样的。除了求助找出问题的原因之外,我还想知道甲醛到底对抗原的影响有多大,灭活时间过长会不会也将抗原完全破坏了,使其一点效果也没有,或是残留甲醛附着在抗原上,导致被检测的抗体失活,或者影响抗原抗体的结合? 新年第一个愿望就是能把这个问题解决了,希望各位高手帮帮忙,先谢过了! |
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