| 查看: 1525 | 回复: 1 | ||
[求助]
PCR预扩增
|
| 楼主最近做荧光定量，但是模板量很少，内参Ct都在30以后，所以想做下预扩增提高模板浓度。看文献里面是先在第一链加ploy（A）的尾巴，然后再用通用引物进行扩增，不过我觉得这个处理主要是针对文章后来的测序用的，我不需要测序，是否用随机引物六聚体来扩增就行了？这两种方法会不会产生扩增偏差，就是改变初始模板中各基因的相对含量？请大家不吝赐教，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有243人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
2楼2014-01-06 09:06:16
