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PCR预扩增
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| 楼主最近做荧光定量，但是模板量很少，内参Ct都在30以后，所以想做下预扩增提高模板浓度。看文献里面是先在第一链加ploy（A）的尾巴，然后再用通用引物进行扩增，不过我觉得这个处理主要是针对文章后来的测序用的，我不需要测序，是否用随机引物六聚体来扩增就行了？这两种方法会不会产生扩增偏差，就是改变初始模板中各基因的相对含量？请大家不吝赐教，谢谢！ |
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2楼2014-01-06 09:06:16