应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » SEM 能谱分析的问题
172/2返回列表上一页12
查看: 2917  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

billbier

荣誉版主 (知名作家)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 598878157 at 2014-01-02 23:33:43
SEM的亮度与二次电子产额有关，不过如果样品导电情况差，会产生电荷积聚，也就是电子在表面聚集，然后电子束再次扫过的时候，就会很亮。SEM的EDS束斑很大，尤其是激发电压不高的时候。

你说的在理，导电性差，也和载体有关，据说有磁性的东西不能做，例如铁或镍，想知道为什么这样？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
每天一点坚持，就会成功！
11楼2014-01-03 00:39:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

598878157

版主 (文学泰斗)

rky
引用回帖:
11楼: Originally posted by billbier at 2014-01-03 00:39:31
你说的在理，导电性差，也和载体有关，据说有磁性的东西不能做，例如铁或镍，想知道为什么这样？
...

因为SEM是通过磁场来控制电子束的扫描方式的，也就是说电子束的通道内分布的各种磁透镜都是电磁线圈，如果你的样品有磁性的话，那么就很容易被线圈上的磁场所吸引。而当磁透镜上吸引了样品之后，磁场就不是圆形磁场了，对电子束的控制就不均衡了，这样电子束的束斑就不再是圆形的了，束斑就会变大，以后再做SEM照片的时候就会得到虚像，仪器就被污染了。而线圈一般在coloum的内部，磁性的污染物很难清洗，就会很麻烦。
就这些，希望对您有帮助。
赞一下 回复此楼
12楼2014-01-03 08:52:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiangping

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
billbier: 金币+5, ★★★很有帮助, 看分布还没有其他方法，我就是看走势是非均匀就好 2014-01-03 18:12:02
EDS不准，我测硅铝比与ICP测量相比相差甚大，建议你不要用其进行定量
赞一下 回复此楼
xx
13楼2014-01-03 10:40:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mao_yong123

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
cxqtitan: 金币+1, 谢谢交流 2014-01-03 14:20:32
billbier: 金币+5, ★★★很有帮助, 我看的是整体分布，通过大点来大概评估一下某处的金属含量的 2014-01-03 18:13:29
首先，你这个图片倍数太小，你应该多看一下局部放大图，然后找出材料中某些小点或者聚集在一起的斑点，这也许就是你所要找的金属元素。外圈亮的那部分一是导电胶的问题，可能还跟你喷金有关系。如果你的材料本身就有磁性就不用在做SEM前喷金了
赞一下 回复此楼
没有永远的赢家，只有永远的拼搏
14楼2014-01-03 11:20:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tudoumuyi

至尊木虫 (文坛精英)

鬼才木虫
引用回帖:
9楼: Originally posted by 长缨缚龙007 at 2014-01-02 23:09:45
你好，我做的能谱分析Fe元素两个峰，怎么解释，是因为不同电子层电子的跃迁吗？求解释啊  万分感谢。明天的报告...

？样品不是只有MoNi两种元素吗？你确定峰是Fe的？一些元素的不同峰可能会重合，你再仔细分析下？
赞一下 回复此楼
大把大把地撒阳光。
15楼2014-01-03 18:31:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

billbier

荣誉版主 (知名作家)
引用回帖:
15楼: Originally posted by tudoumuyi at 2014-01-03 18:31:00
？样品不是只有MoNi两种元素吗？你确定峰是Fe的？一些元素的不同峰可能会重合，你再仔细分析下？...

这是那个虫友问你的问题，和我的做的催化剂没关系，你帮他解答下吧~他做的是能谱分析Fe元素两个峰！
赞一下 回复此楼
每天一点坚持，就会成功！
16楼2014-01-03 19:16:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

billbier

荣誉版主 (知名作家)
引用回帖:
13楼: Originally posted by xiangping at 2014-01-03 10:40:45
EDS不准，我测硅铝比与ICP测量相比相差甚大，建议你不要用其进行定量

我看文章有用电子探针微量分析 测量金属含量分布的，我看他们的质量分数在0.2wt% 想问一下你对这个了解不？
赞一下 回复此楼
每天一点坚持，就会成功！
17楼2014-01-04 09:54:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 billbier 的主题更新
172/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭