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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 荧光定量
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12203081

银虫 (初入文坛)

[求助] 荧光定量 已有1人参与

本试验样品是蛋鸡肝脏，提取RNA后反转录成cDNA，荧光体系为10微升，但是老是跑不出峰，就是一些直线，到最后稍微有点峰，请大家多多指教，这是为何
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1楼 2013-12-26 21:19:30
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achonghello

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-12-27 14:59:14
你查看峰图的时候调一下数值就可以啦
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2楼2013-12-27 10:08:36
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872940890

铁虫 (小有名气)
对PCR产物进行电泳 看是不是程序和机器的问题
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我知道我得继续努力！加油！
3楼2013-12-29 19:27:13
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意萧02

木虫 (正式写手)
楼主好棒
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4楼2013-12-30 10:15:05
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happy_niu

金虫 (小有名气)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-30 18:10:37
先用普通pcr，看看能不能跑出条带，要是跑不出来的话，就不用浪费试剂去荧光定量
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拓宽思路
5楼2013-12-30 16:40:13
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