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phdandmd

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1楼 2013-12-26 19:55:01
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whitewave

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-27 00:32:56
我给你点建议吧：1，你的肿瘤组织和肿瘤细胞是同一类型吗？如果高分化的胃癌组织和细胞株！2.你做出组织与细胞不一致的结果是否用的都是qPCR方法而且试剂和操作一样？3.如果前面都是肯定的话，我觉得你应该是一定想知道该选那个结果，给一个建议，把肿瘤组织用显微切割后再做qPCR试下！我担心你用的组织根本就没有多少肿瘤细胞，如果真这样就不可能有多少A基因的mRNA！希望楼主实验顺利。
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天生我才
2楼2013-12-27 00:17:51
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phdandmd

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3楼2013-12-27 08:18:24
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whitewave

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我吧知道给你确定肿瘤组织的人是否有做这方面实验的经验？肿瘤肯定有，但是占的比例是我关心的问题！有切片的图上张吧！如果都没有问题，你就考虑下的数据分析结果是否准确？你说的有差距是否荧光的结果标准化后差至少2倍以上，你用的什么统计方法？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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天生我才
4楼2013-12-27 10:32:21
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phdandmd

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5楼2013-12-27 10:55:59
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whitewave

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by phdandmd at 2013-12-27 10:55:59
我的意思是A基因在病理切片上免疫组织染色结果是肿瘤中比正常粘膜明显高，是不是就说明A基因在肿瘤中的表达比正常粘膜高呢？如果是的话我的qPCR结果是A基因在肿瘤中表达是低的，这是怎么回事呢？...

看样子楼主对自己的结果和数据分析都很自信。如果真是这样，也可以解释的！你在肿瘤组织中用q P C R 是检测的核酸，免疫组化是蛋白，两个层次是不是一个水平的，可以结果不一致！当然你看到的更多的是一致的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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天生我才
6楼2013-12-27 13:22:43
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phdandmd

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7楼2013-12-27 21:06:46
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phdandmd

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8楼2013-12-29 22:21:40
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