应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 拌了硅胶的样品，又不能过硅胶柱了，怎么才能把样品和硅胶分开？？？求助！！！
51/1返回列表
查看: 1804  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

慧子a

铁虫 (初入文坛)

[求助] 拌了硅胶的样品，又不能过硅胶柱了，怎么才能把样品和硅胶分开？？？求助！！！ 已有9人参与

之前冲动，正丁醇萃取物直接拌了硅胶，准备直接过硅胶柱，结果老板让用大孔树脂过！！！可是我那些样品已经拌了硅胶，怎么办怎么办？怎么才能把样品和硅胶分开？急死了，已经想过过滤了，但是发现不行，有没有别的办法？？？求助！！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-22 16:20:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

慧子a

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by yanyaoli at 2013-12-22 18:11:35
装根正向硅胶柱，用甲醇冲，不仅得到样品，而且很好的除了色素，快点冲不会损失多少。。。。。

可是我的样品量很多而且极性很大怎么办？？？而且量比较大。。。是刚刚用正丁醇从水里萃取出来的，可以吗？？？
赞一下 回复此楼
5楼2013-12-22 21:41:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

hukun100

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2013-12-22 18:28:54
直接把拌样硅胶装到正相柱上用纯甲醇洗脱不行么？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2013-12-22 16:42:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wsh14

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2013-12-22 18:29:01
只能用极性大的流动相冲下来了，很快的
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-22 17:45:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanyaoli

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2013-12-22 18:29:08
装根正向硅胶柱，用甲醇冲，不仅得到样品，而且很好的除了色素，快点冲不会损失多少。。。。。
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-22 18:11:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭