应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 功能材料 » 交流互助 » 层状g-c3n4制备
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
481/1返回列表
查看: 8520  |  回复: 47
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

习之嫣

金虫 (正式写手)

[交流] 层状g-c3n4制备

三聚氰胺煅烧得固体c3n4，但是做后续的试验，必须用剥离的固体c3n4，我用的是超声12小时，分离清液，干燥，但是产率相当低，请问各位大神有做过这方面的工作的吗？
给点意见，帮助吧！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

g-C3N4 光电化学及电化学 科研路上必备 C3N4
氮化碳

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-12-22 13:13:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

948480045

至尊木虫 (职业作家)
★
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
没办法，只能超声剥离，但溶剂可以选择，乙二醇是最好的C3N4溶剂，详见：Adv. Mater. 2013, 25, 2452–2456（支持信息里面有不同溶剂超声C3N4）.   最后，我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚氰胺或硫脲为原料，放在带盖的坩埚里用马弗炉焙烧，升温5°/min到550°C 保持3h制备的出来的g-C3N4是黄色的，结晶度也非常好。但是，这些做出来的效果都没有尿素做出来的好，今年最新Angew发表C3N4制氢王就是用尿素烧出来的。可惜有一缺点就是尿素烧的C3N4产率太低，一不小心就烧没了...关于C3N4光催化剂今年Angew制氢王文献

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7766264
赞一下(2人) 回复此楼
33楼2014-08-13 14:26:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
46楼: Originally posted by Lesun121 at 2015-05-26 17:37:55
楼主，我用的水，超声16h，没多久上层悬浮液就沉下来了，试了好几遍，都这样。用双氰胺烧的，黄色粉末的XRD跟文献差不多，剥离后的C3N4怎么测XRD呢？我每次滴的液滴都没有峰。请教一下高人，谢谢。...

现在想想 通过超声得到片这种方法适合一些分析，荧光分析生物检测的这种，当用的量多了 这个方法不值得推荐，可以控制合成过程得到超薄的纳米片 这个具体你多看一下文献 能找到启发。

你的情况可以用甲醇或者异丙醇超声 三聚氰胺的热解产物 然后取上层清液   多离心收集产物 干燥做XRD. 超声的时候烧杯和水面接触2-3厘米，这样可以省时
赞一下(2人) 回复此楼
47楼2016-06-10 16:11:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gengxin60

木虫之王 (文学泰斗)
★
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
产率就是低
回复此楼
15楼2013-12-22 16:34:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangjing952

禁虫 (小有名气)
★
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
穿越千年: 欢迎来本版交流 2013-12-22 19:06:11
本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

wbcui
16楼2013-12-22 18:48:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by zhangjing952 at 2013-12-22 18:48:57
市场前景好啊，要矜持下去

是吗？我都要放弃的了，你做过这方面的工作没？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
17楼2013-12-23 12:46:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

DWDivinity

铁杆木虫 (正式写手)
★
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
穿越千年: 鼓励交流 2014-01-17 13:27:39
我也做这个工作的~~产率本来就低的~~我的是超声20小时，得到的也就是一点点而已~~~
赞一下 回复此楼
18楼2014-01-08 14:56:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by DWDivinity at 2014-01-08 14:56:44
我也做这个工作的~~产率本来就低的~~我的是超声20小时，得到的也就是一点点而已~~~

要是能有好方法就好了

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
19楼2014-01-08 22:42:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbcui

至尊木虫 (知名作家)
★
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
送红花一朵
引用回帖:
16楼: Originally posted by zhangjing952 at 2013-12-22 19:48:57
市场前景好啊，要矜持下去

为啥啊？
这个材料很热门么？
赞一下 回复此楼
21楼2014-01-09 09:17:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by wbcui at 2014-01-09 09:17:35
为啥啊？
这个材料很热门么？...

个人觉得很有前途啊

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
22楼2014-01-16 16:35:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秋丽王

木虫 (小有名气)
★
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
请问你烧完之后做紫外了吗？我用三聚烧的，测得紫外和文献中不一样呢。你是怎样控制条件的呢？求教~~
赞一下 回复此楼
24楼2014-03-26 09:06:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秋丽王

木虫 (小有名气)
请问你烧完之后做紫外了吗？我用三聚烧的，测得紫外和文献中不一样呢。你是怎样控制条件的呢？求教~~
赞一下 回复此楼
25楼2014-03-26 09:08:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 秋丽王 at 2014-03-26 09:06:33
请问你烧完之后做紫外了吗？我用三聚烧的，测得紫外和文献中不一样呢。你是怎样控制条件的呢？求教~~

550度，4小时，文献上都有啊，你是啥条件

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
26楼2014-03-26 12:07:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秋丽王

木虫 (小有名气)
引用回帖:
26楼: Originally posted by 习之嫣 at 2014-03-26 12:07:08
550度，4小时，文献上都有啊，你是啥条件
...

嗯哼。我也是这个条件。后面的剥离有没有看到更好的办法。超声时间太长了。。。
赞一下 回复此楼
27楼2014-04-03 08:11:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

龙余沧海

铁杆木虫 (著名写手)
★
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
18楼: Originally posted by DWDivinity at 2014-01-08 14:56:44
我也做这个工作的~~产率本来就低的~~我的是超声20小时，得到的也就是一点点而已~~~

请问楼主用的是多大功率，超声多久，分散在什么溶剂中？我用在分散在水中超声2h，看着悬浮液，静置了半天就沉下来了，大家一起探讨一下
赞一下 回复此楼
28楼2014-05-03 21:01:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

DWDivinity

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
28楼: Originally posted by 龙余沧海 at 2014-05-03 21:01:48
请问楼主用的是多大功率，超声多久，分散在什么溶剂中？我用在分散在水中超声2h，看着悬浮液，静置了半天就沉下来了，大家一起探讨一下...

我用的甲醇，功率倒没注意。用水的话，你超声10小时以上，会有悬浮液的
赞一下 回复此楼
29楼2014-05-04 08:11:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
29楼: Originally posted by DWDivinity at 2014-05-04 08:11:54
我用的甲醇，功率倒没注意。用水的话，你超声10小时以上，会有悬浮液的...

水，甲醇，异丙醇都行，超8h.以上，就会很稳定

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
30楼2014-05-04 12:41:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

龙余沧海

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
29楼: Originally posted by DWDivinity at 2014-05-04 08:11:54
我用的甲醇，功率倒没注意。用水的话，你超声10小时以上，会有悬浮液的...

看文献，多是超声半个小时，我也用的甲醇
赞一下 回复此楼
31楼2014-05-05 17:16:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

龙余沧海

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
30楼: Originally posted by 习之嫣 at 2014-05-04 12:41:47
水，甲醇，异丙醇都行，超8h.以上，就会很稳定
...

谢谢，我在试试八小时
赞一下 回复此楼
32楼2014-05-05 17:16:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivansdk

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
超声功率或频率有关吧？
找做压电铁电的定做换能器，比市面卖的好多了。
赞一下 回复此楼
34楼2014-08-13 16:46:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

水墨若汐

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
超声可以持续10h吗？设定时间没有那么久，我可以分阶段超声吗？
赞一下 回复此楼
35楼2014-11-14 10:24:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
35楼: Originally posted by 水墨若汐 at 2014-11-14 10:24:04
超声可以持续10h吗？设定时间没有那么久，我可以分阶段超声吗？

应该可以

[ 发自小木虫客户端 ]
回复此楼
36楼2014-11-14 11:24:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心源锦

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
29楼: Originally posted by DWDivinity at 2014-05-04 08:11:54
我用的甲醇，功率倒没注意。用水的话，你超声10小时以上，会有悬浮液的...

超声仪器是普通那种实验室常用的么？还是什么超声细胞粉碎器啊
赞一下 回复此楼
37楼2015-01-29 18:07:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心源锦

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 948480045 at 2014-08-13 14:26:55
没办法，只能超声剥离，但溶剂可以选择，乙二醇是最好的C3N4溶剂，详见：Adv. Mater. 2013, 25, 2452–2456（支持信息里面有不同溶剂超声C3N4）.   最后，我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚氰胺或 ...

求问，超声仪器是普通那种么？
赞一下 回复此楼
38楼2015-01-29 18:09:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
38楼: Originally posted by 心源锦 at 2015-01-29 18:09:11
求问，超声仪器是普通那种么？...

嗯可以的，不过大功率的就可以时间短点，普通的6个8个小时吧，不过太麻烦了

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

心源锦
39楼2015-01-29 23:40:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心源锦

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
39楼: Originally posted by 习之嫣 at 2015-01-29 23:40:55
嗯可以的，不过大功率的就可以时间短点，普通的6个8个小时吧，不过太麻烦了
...

功率和时间是什么关系呢？谢谢
赞一下 回复此楼
41楼2015-01-30 08:31:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
41楼: Originally posted by 心源锦 at 2015-01-30 08:31:45
功率和时间是什么关系呢？谢谢...

自己感觉哈哈，不用很精确的，差不多就行，二三百瓦的四个小时，如果你想做层装的，尿素做前驱体挺好的

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
42楼2015-01-30 13:09:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心源锦

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
42楼: Originally posted by 习之嫣 at 2015-01-30 13:09:38
自己感觉哈哈，不用很精确的，差不多就行，二三百瓦的四个小时，如果你想做层装的，尿素做前驱体挺好的
...

好的，谢谢！三聚氰胺怎么样呢？这种剥离法得到单层的效果好么
赞一下 回复此楼
43楼2015-01-30 18:19:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

习之嫣

金虫 (正式写手)
引用回帖:
43楼: Originally posted by 心源锦 at 2015-01-30 18:19:05
好的，谢谢！三聚氰胺怎么样呢？这种剥离法得到单层的效果好么...

只能说有厚有薄，有大有小，具体的电镜得自己挑，所以你可以看看还有别的方法吗

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
44楼2015-01-30 19:09:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心源锦

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
44楼: Originally posted by 习之嫣 at 2015-01-30 19:09:54
只能说有厚有薄，有大有小，具体的电镜得自己挑，所以你可以看看还有别的方法吗
...

好的，谢谢你！
回复此楼
45楼2015-02-01 10:43:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Lesun121

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
30楼: Originally posted by 习之嫣 at 2014-05-04 12:41:47
水，甲醇，异丙醇都行，超8h.以上，就会很稳定
...

楼主，我用的水，超声16h，没多久上层悬浮液就沉下来了，试了好几遍，都这样。用双氰胺烧的，黄色粉末的XRD跟文献差不多，剥离后的C3N4怎么测XRD呢？我每次滴的液滴都没有峰。请教一下高人，谢谢。
赞一下 回复此楼
46楼2015-05-26 17:37:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

物化指导

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
47楼: Originally posted by 习之嫣 at 2016-06-10 16:11:24
现在想想 通过超声得到片这种方法适合一些分析，荧光分析生物检测的这种，当用的量多了 这个方法不值得推荐，可以控制合成过程得到超薄的纳米片 这个具体你多看一下文献 能找到启发。

你的情况可以用甲醇或者异 ...

请问上层清液能离心得出来吗？感觉很难离心出来啊
赞一下 回复此楼
48楼2018-05-02 15:15:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
haixiawu2楼
2013-12-22 13:20   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
doublehaohao3楼
2013-12-22 13:26   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
laom20134楼
2013-12-22 13:29   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
天涯20125楼
2013-12-22 13:30   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
miaojiabing6楼
2013-12-22 13:33   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
boyuehu7楼
2013-12-22 13:34   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
化学多面体8楼
2013-12-22 13:42   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
xiejf9楼
2013-12-22 13:49   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
紫叶草10楼
2013-12-22 13:51   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
wangzhipengj11楼
2013-12-22 13:52   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
峰锋风逢烽12楼
2013-12-22 13:53   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
假大空13楼
2013-12-22 14:02   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
ohcesc14楼
2013-12-22 14:57   回复  
习之嫣(金币+1): 谢谢参与
1
xiejf20楼
2014-01-08 23:15   回复  
kiss2008553723楼
2014-01-16 22:25   回复  
51zhuce40楼
2015-01-30 06:12   回复  
3KS [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
相关版块跳转 我要订阅楼主 学员lnAMRW 的主题更新
481/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北京科技大学材料学硕328分求调剂 +4 1段时间 2026-03-31 5/250 2026-03-31 19:56 by wxiongid
[考研] 考研调剂 +3 Amber00 2026-03-31 3/150 2026-03-31 19:50 by wxiongid
[考研] 336材料求调剂 +10 陈滢莹 2026-03-26 12/600 2026-03-31 17:59 by jp9609
[考研] 环境工程 085701，267求调剂 +13 minht 2026-03-29 13/650 2026-03-31 17:47 by 544594351
[考研] 085600 材料与化工 329分求调剂 +20 Mr. Z 2026-03-25 21/1050 2026-03-31 16:53 by Zzxxxs
[考研] 土木304求调剂 +4 兔突突突， 2026-03-31 5/250 2026-03-31 11:29 by 北风之神.
[考研] 085701环境工程求调剂 +11 多久上课 2026-03-27 12/600 2026-03-30 21:21 by 研究僧导导
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂 +25 稻妻小编 2026-03-26 25/1250 2026-03-30 20:11 by 滴滴上岸呀
[考研] 359求调剂 +5 王了个楠 2026-03-25 5/250 2026-03-30 19:36 by 源_2020
[考研] 0703化学321分求调剂 +10 三dd. 2026-03-30 11/550 2026-03-30 19:24 by markhwc
[考研] 352分-085602-一志愿985 +5 海纳百川Ly 2026-03-29 5/250 2026-03-29 09:57 by Sjndkwm
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +6 崔wj 2026-03-26 6/300 2026-03-29 01:11 by hanserlol
[考研] 本科新能源科学与工程，一志愿华理能动285求调剂 +3 AZMK 2026-03-27 5/250 2026-03-28 16:19 by xxxsssccc
[考研] 求调剂 +6 芦lty 2026-03-25 7/350 2026-03-28 13:13 by 唐沐儿
[考研] 315分求调剂 +7 26考研上岸版26 2026-03-26 7/350 2026-03-28 04:05 by fmesaito
[考研] 复试调剂，一志愿南农083200食品科学与工程 +5 XQTJZ 2026-03-26 5/250 2026-03-27 14:49 by 狂炫麦当当
[考研] 314求调剂 +3 溪云珂 2026-03-26 3/150 2026-03-27 11:20 by sanrepian
[考研] 调剂推荐 +5 清酒714 2026-03-26 6/300 2026-03-27 11:12 by 不吃魚的貓
[考研] 281求调剂 +6 Koxui 2026-03-24 7/350 2026-03-26 15:37 by 无际的草原
[考研] 296求调剂 +4 汪！？！ 2026-03-25 7/350 2026-03-25 16:41 by 汪！？！
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭