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一枚子

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 染料吸附不到胶体TiO2表面,是怎么回事?求大家帮忙 已有2人参与

我用溶胶凝胶法合成小尺寸的TiO2胶体(通过钛酸四丁酯,在控制温度和酸度的条件下水解制备胶体TiO2,然后浓缩氮气吹干再分散),很多文献中都用这个方法,我制备的方法和文献中的一致,一点都没有改动。但是在修饰染料分子的时候修饰不上,是怎么回事呢?
文献中加入燃料分子后有搅拌的,还有超声的。时间短的就1分钟,长的1天的也有,但是他们得到的紫外吸收光谱都很好,能测到形成的电荷转移吸收峰。我的怎么弄都检测不到呢,感觉溶液的颜色上变化也不大?找了好多文献,交待的都很简单就一两句话,我试了一个多月了,还是不行,希望您不吝赐教,万分感谢。

[ Last edited by 一枚子 on 2013-12-21 at 10:05 ]
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我主沉浮1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
一枚子: 金币+20, ★有帮助, 谢谢 2014-01-09 14:29:36
引用回帖:
4楼: Originally posted by 一枚子 at 2013-12-23 10:56:39
我是按文献中方法制备的,文献中到提到的pH也是在酸性条件下,所以我没有改动pH值。不过,我发现如果用碱性的话,颜色到是有一些变化。但是和文献指出的就不一样了,难道文献中也是碱性,但是却故意写成酸性?...

我有点不太明白 为什么不能用碱性条件下的呢 你最终目的不就是吸附么?没有必要完全和文献的一样吧 只要结果是好的就ok了 我想文献报道的在酸性条件下好应该不会是假的 但在制备工艺上可能有些什么没告诉 就算告诉你了可能也会因为你仪器的原因或者药品添加顺序的原因改变表面电性 祝你好运
5楼2013-12-23 12:32:53
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iiok2

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议你首先测一下你做的小尺寸的二氧化钛的晶型;同时测下比表和孔分布,修饰完,再测一下比表和孔分布,进行对比,就可以看出修饰分子到底上不去了,也有可能是表面缺陷太少,修饰分子上不去。
2楼2013-12-21 14:41:48
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我主沉浮1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你要是单纯的想要吸附 你可以改变一下溶液的PH值啊 建议你测下TiO2不同PH下的zeta电位 要是你做的催化剂和你要吸附的燃料电性相同 当然是吸不上了
3楼2013-12-22 10:04:47
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一枚子

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 我主沉浮1987 at 2013-12-22 10:04:47
你要是单纯的想要吸附 你可以改变一下溶液的PH值啊 建议你测下TiO2不同PH下的zeta电位 要是你做的催化剂和你要吸附的燃料电性相同 当然是吸不上了

我是按文献中方法制备的,文献中到提到的pH也是在酸性条件下,所以我没有改动pH值。不过,我发现如果用碱性的话,颜色到是有一些变化。但是和文献指出的就不一样了,难道文献中也是碱性,但是却故意写成酸性?
4楼2013-12-23 10:56:39
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