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hongyan0606

捐助贵宾 (正式写手)

[交流] [求助]HPLC又开始犯病了!

请各位大侠帮帮忙啊!不知怎么的,今天进的样出来的峰全是圆头圆脑的,峰很宽,我是减小了进样量、提高柱温、提高流速、检查了所有的接头,这些都试了,没有任何改变!快疯啦!请问这个能是什么原因呢?

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-23 at 21:50 ]
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ady

金虫 (正式写手)

应该是换柱时,柱接头留下了太大空间,死体积过大造成的。还有一种可能就是检测池中留有气泡。
9楼2008-01-03 17:30:57
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜


yensh(金币+1,VIP+0):谢谢应助,欢迎常来分析版
检查下是不是进样器堵了,还有检测器!然后换个柱子柱子看下!不知道你用的什么检测器,如果DAD的,等能量是不是有变化呢?
我为新生
2楼2008-01-02 16:18:17
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psyhit

银虫 (小有名气)


yensh(金币+1,VIP+0):谢谢应助~~~
我经常用液相,对色谱比较了解的。估计有两种可能性:1 可能是柱子的问题,可能是柱子的分离效能下降,你可以试着换个新的柱子,证实是柱子的毛病,你就可以把柱子倒过来接,可以再用一段时间;2 可能是你的流动相中pH值对测定有影响,如果没有换样品就不是这个问题。
3楼2008-01-02 21:00:46
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hongyan0606

捐助贵宾 (正式写手)

流动相的PH没有问题,我是因为另一根柱子问题更大才用的这根柱子。这根效果比另一个好多了,但还不是很好,不知道是怎么了!郁闷阿!我用的紫外监测器,自动进样!谢谢大家
4楼2008-01-03 11:41:02
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