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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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自由的柚柚

金虫 (正式写手)

[求助] PLGA微球做细胞毒性实验怎么除菌 已有2人参与

要做几种不同材料微球的细胞毒性实验，PLGA、PELA一类的，包埋的药物是活性多肽，通常做细胞毒性是要将药物的水溶液过0.22μm的微孔滤膜，以除去细菌，但是我的冻干微粉是不溶于水的，粒径分布在2μm左右，用紫外灯照射20min可以吗？请教了前辈，说是用75%的乙醇的浸泡，再用紫外灯照射，这样的条件能保证多肽在此过程中不被破坏吗？如何控制呢？
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热情地工作，快乐地生活
1楼 2013-12-20 16:56:53
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a238886

禁虫 (著名写手)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
自由的柚柚: 金币+1, ★有帮助 2013-12-21 13:58:25
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2014-01-01 17:44:43
本帖内容被屏蔽
2楼2013-12-20 19:53:29
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夜猫子900918

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
自由的柚柚: 金币+4, ★★★很有帮助 2013-12-21 13:58:17
markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2014-01-01 17:44:49
我们都是用γ射线辐照灭菌的，10KGY的剂量
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3楼2013-12-21 13:43:40
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自由的柚柚

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 夜猫子900918 at 2013-12-21 13:43:40
我们都是用γ射线辐照灭菌的，10KGY的剂量

谢谢回复，目前手边没有这种条件，用超净工作台上的紫外灯照射载了多肽的PLGA冻干粉，行吗？
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热情地工作，快乐地生活
4楼2013-12-21 13:57:56
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自由的柚柚

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by a238886 at 2013-12-20 19:53:29
我PLGA嵌段自组装.....我一般只过0.45的膜       然后直接上细胞...

谢谢回复，我的粒径有点大啊，有在2μm左右的，有几百nm的，过0.45的膜之后又不能保证浓度了，怎么办呢？
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热情地工作，快乐地生活
5楼2013-12-21 13:59:53
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夜猫子900918

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 自由的柚柚 at 2013-12-21 13:57:56
谢谢回复，目前手边没有这种条件，用超净工作台上的紫外灯照射载了多肽的PLGA冻干粉，行吗？...

不行的，因为超净台紫外比较弱，只能杀死表面细菌，不能保证完全灭菌。像我们灭枪头啥的不是也用高压灭菌么，没有说用紫外照一照就好了
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6楼2013-12-21 17:30:39
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自由的柚柚

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 夜猫子900918 at 2013-12-21 17:30:39
不行的，因为超净台紫外比较弱，只能杀死表面细菌，不能保证完全灭菌。像我们灭枪头啥的不是也用高压灭菌么，没有说用紫外照一照就好了...

用75%的乙醇浸泡后再用紫外灯照射可以吗？
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热情地工作，快乐地生活
7楼2013-12-23 01:31:07
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夜猫子900918

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 自由的柚柚 at 2013-12-23 01:31:07
用75%的乙醇浸泡后再用紫外灯照射可以吗？...

不知道╮(╯▽╰)╭，PLGA用乙醇泡久了会发生溶胀，粒子间也会发生团聚，超声也没用
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8楼2013-12-23 09:33:44
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yukichou

新虫 (初入文坛)
请问楼主，后来你是怎么做的呢，我正好也碰到这个问题
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9楼2014-06-04 11:42:30
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pjm013236

木虫 (正式写手)

是牛不是牛人
同问这个问题，请大小牛们给个建议。
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大气做人,精细做事!
10楼2014-06-08 11:37:37
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