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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)

[交流] 关于气相分析中杂峰问题?

我用甲醇作溶剂配置标样,气相色谱进样,发现有很多杂峰,这样会影响检测结果吗?谢谢

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-23 at 21:43 ]
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huaxingjin

木虫 (著名写手)


yensh(金币+1,VIP+0):谢谢您的应助,祝您新年快乐
本人看法:如果你要测定的样品可以完全与杂峰分离,就可以定量!
2楼2008-01-01 14:54:10
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)

谢谢,如果我的样品出峰了,我怎么判断他的柱效好坏呢?
3楼2008-01-01 19:56:27
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Sythina

木虫 (正式写手)


yensh(金币+1,VIP+0):谢谢您的应助,祝新年快乐
那就要看峰的形状了,尖且窄的峰行较好,峰太宽的话,柱效则不太好
4楼2008-01-01 20:09:13
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)

谢谢,那如果出峰了,峰形较好,就可以进行定量分析了吗?比如用外标法定量,我是新手,还有线性范围怎么确定呢?
5楼2008-01-01 22:11:59
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)

请各位高手指点几招啊,我不太懂
6楼2008-01-02 20:24:48
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)

请问,我用Agilent6890N检测标准样品,结果发现标样里面有很多杂峰,发现标样不纯,怎么办?我这样都没法确定哪个峰是标样的峰。还有我在检测过程中发现基线漂移很厉害,什么原因?
7楼2008-01-03 18:54:50
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fjcyt

铁杆木虫 (著名写手)

楼上的可以试试用软件查查你的标样大致的出峰时间
8楼2008-01-03 18:56:55
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)

用什么软件查找呢?怎么查找呢? 请指教一下,谢谢
9楼2008-01-03 19:00:15
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wingcat

荣誉版主 (知名作家)

有保留指数的书。另外如果标准样不纯,就不应该定量。因为使用一个不准确的基准物的方法太不可靠。
10楼2008-01-03 19:35:12
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