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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于气相分析中杂峰问题？
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)

[交流] 关于气相分析中杂峰问题？

我用甲醇作溶剂配置标样，气相色谱进样，发现有很多杂峰，这样会影响检测结果吗？谢谢

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-23 at 21:43 ]
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1楼 2008-01-01 13:19:40
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huaxingjin

木虫 (著名写手)
★
yensh(金币+1,VIP+0):谢谢您的应助，祝您新年快乐
本人看法:如果你要测定的样品可以完全与杂峰分离,就可以定量!
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2楼2008-01-01 14:54:10
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)
谢谢，如果我的样品出峰了，我怎么判断他的柱效好坏呢？
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3楼2008-01-01 19:56:27
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Sythina

木虫 (正式写手)
★
yensh(金币+1,VIP+0):谢谢您的应助，祝新年快乐
那就要看峰的形状了，尖且窄的峰行较好，峰太宽的话，柱效则不太好
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4楼2008-01-01 20:09:13
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)
谢谢，那如果出峰了，峰形较好，就可以进行定量分析了吗？比如用外标法定量，我是新手，还有线性范围怎么确定呢？
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5楼2008-01-01 22:11:59
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)
请各位高手指点几招啊，我不太懂
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6楼2008-01-02 20:24:48
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)
请问，我用Agilent6890N检测标准样品，结果发现标样里面有很多杂峰，发现标样不纯，怎么办？我这样都没法确定哪个峰是标样的峰。还有我在检测过程中发现基线漂移很厉害，什么原因？
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7楼2008-01-03 18:54:50
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fjcyt

铁杆木虫 (著名写手)
楼上的可以试试用软件查查你的标样大致的出峰时间
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8楼2008-01-03 18:56:55
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jiangqinyuan

银虫 (小有名气)
用什么软件查找呢？怎么查找呢？ 请指教一下，谢谢
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9楼2008-01-03 19:00:15
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wingcat

荣誉版主 (知名作家)
有保留指数的书。另外如果标准样不纯，就不应该定量。因为使用一个不准确的基准物的方法太不可靠。
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10楼2008-01-03 19:35:12
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