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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 理论交流 » 关于XPS峰位偏移的问题，万望不吝赐教！
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虫虫，。、

新虫 (小有名气)

[求助] 关于XPS峰位偏移的问题，万望不吝赐教！ 已有1人参与

请问，XPS单个元素的谱图上可以根据峰位的偏移判断此元素是否与其他物质有结合吗？
eg：比如N1s的特征峰位为399.2eV，但是，测得三种不同物质的N1s谱图，其特征峰位分别为399.19、399.42、399.13，可以根据其峰位偏移，判断这三种物质中是否有氮素的其他结合态存在吗？当然，这个结合态不一定是共价键。
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1楼 2013-12-14 16:33:01
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虫虫，。、

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hushaozheng at 2013-12-14 19:10:39
你举得例子我没看懂，锋位置的移动与元素外层电子密度有关，比如N与O结合时，氧的电负性较大，使氮上的孤对电子向自己的方向偏移，使N上电子密度降低，相应的N元素原子核对核外电子的束缚能力就会加强，结合能就会提 ...

我的例子的意思就是说我测的是同一种物质，但是经过了不同的处理，然后分别做XPS，得到的N1s谱图进行了分峰处理，但是分得的399.2eV处的峰稍有差距，是不是因为我做了处理以后，氮元素与其中的某些物质发生了结合，使结合能变化了呢？
Ps:做XPS的老师说，结合能偏移0.5eV的话就说明是另外一种共价键结合方式了，但是我这偏差不那么大。我实验中加入了铁离子，能不能说明我的铁离子跟氮元素发生了结合？形成了一定的配位结构？
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3楼2013-12-14 19:21:29
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hushaozheng

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
cxqtitan: 金币+1, 谢谢交流 2013-12-15 00:54:42
你举得例子我没看懂，锋位置的移动与元素外层电子密度有关，比如N与O结合时，氧的电负性较大，使氮上的孤对电子向自己的方向偏移，使N上电子密度降低，相应的N元素原子核对核外电子的束缚能力就会加强，结合能就会提高。
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2楼2013-12-14 19:10:39
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hushaozheng

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 虫虫，。、 at 2013-12-14 19:21:29
我的例子的意思就是说我测的是同一种物质，但是经过了不同的处理，然后分别做XPS，得到的N1s谱图进行了分峰处理，但是分得的399.2eV处的峰稍有差距，是不是因为我做了处理以后，氮元素与其中的某些物质发生了结合， ...

一般来讲 0.2eV就可以算是有偏移了。至于是不是和Fe发生了结合，你可以查一下 有没有N-Fe键中N的XPS峰位置，再做判断
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4楼2013-12-15 19:18:33
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