| 查看: 490 | 回复: 1 | |||
[交流]
为什么T载能表达EGFP? 已有1人参与
|
|
前一段时间，构建了一个载体，将PCR回收的EGFP片段（约750bp），与Takara的T-Simple连接（忘了是T18还是19了），然后挑单克隆，摇菌过夜。第二天准备提质粒，离心后发现沉淀是淡绿色的。这是什么原因了？ 而且同做的另一个片段的菌是白色的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有163人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请问哪位可以帮帮我，看看问题出在哪里？
已经有6人回复
- 求助EGFP蛋白的western及免疫荧光问题！！！！！急急急！！！！！
已经有4人回复
- pLenti6.3-IRES2-EGFP/V5 DEST 慢病毒表达体系原理
已经有4人回复
- 【求助/交流】PET32a 表达载体和PMD19-T 克隆载体，是否可以用之前养在DH5a里扩增？
已经有12人回复
- 【求助/交流】关于EGFP表达的问题
已经有4人回复
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24334.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
2楼2013-12-13 14:19:02
5