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HRP活性测定，为什么酶浓度越低，活性反而有所增大？？
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我用4-AAP显色法来测定HRP的酶活性，反应体系包含4-AAP，苯酚，过氧化氢，加入HRP引发反应，迅速混和均匀后立即置于分光光度计上，在常温下检测 产物在510 nm处A(吸收值)值在l min内随时间的变化. 为什么我用的HRP浓度越低，反应体系吸光度的变化反而会越大？？？？ 求各位专家学者帮我分析一下是怎么回事 |
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