| 查看: 335 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者wochi将赠送您 5 个金币 | |||
wochi捐助贵宾 (正式写手)
|
[求助]
AKTA sephacryl s200 纯化蛋白质问题求助，急！！！
|
||
|
我的课题是纯化真菌细胞膜上的蛋白质，在纯化的步骤上分别是细胞破碎，提取膜蛋白，硫酸铵沉淀，苯基疏水层析和AKTA Sephacryl S200凝胶过滤层析。 最近我发现一个问题，因为我的蛋白质在经过前几步（就是在凝胶过滤之前的所有提取和层析）的处理后，上样于AKTA sephacryl s200。但是如果每次配的缓冲液的pH不同，那么凝胶过滤层析出现酶活峰的位置就不同。缓冲液是20mM的硫酸缓冲液，同时含有少量的表面活性剂（0.1% 的Triton X-100）。这个问题我真的是弄不清楚，但是pH的变化会使得部分蛋白质和sephacryl s200的填料结合了吗？所以部分蛋白质就吸附上洗不下来了吗？会是这样的情况吗？ 请大家帮忙，谢谢！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
271求调剂
已经有6人回复
-
312求调剂
已经有9人回复
-
352求调剂
已经有4人回复
-
085602化学工程求调剂。
已经有3人回复
-
085600材料与化工306
已经有6人回复
-
机械学硕310分，数一英一，一志愿211本科双非找调剂信息
已经有3人回复
-
一志愿西南交通 专硕 材料355 本科双非 求调剂
已经有6人回复
-
085602 289分求调剂
已经有8人回复
-
085601求调剂总分293英一数二
已经有4人回复
-
292求调剂
已经有10人回复
liu200479
木虫 (正式写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 3120.2
- 帖子: 607
- 在线: 92.8小时
- 虫号: 463104
- 注册: 2007-11-19
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
2楼2008-01-13 08:48:05
liu200479
木虫 (正式写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 3120.2
- 帖子: 607
- 在线: 92.8小时
- 虫号: 463104
- 注册: 2007-11-19
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
3楼2008-01-13 08:49:21
