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crosschannel

金虫 (正式写手)

[求助] 为什么会有平面正方形结构的配合物

Ni和四个Cl-在一起的时候是正常的正四面体结构,但为什么Ni和四个CN-在一起就是平面正方形结构的?为什么平面正方形结构这么不稳定的形状能出现,稳定它的因素在哪儿?为什么Pt和四个Cl-在一起就和Ni不同了,就是平面正方形结构了?

[ Last edited by sddtc888 on 2013-11-20 at 14:36 ]
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crosschannel

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by sddtc888 at 2013-11-20 14:50:03
推荐楼主一本书
《无机化学 第二版 上册》吉林大学 武汉大学 南开大学
宋天佑 程鹏 王杏乔 徐家宁 编
第11章 11-2 配位化合物的价键理论

里面对于配合物的结构,还有杂化方式都讲的很清楚
...

谢谢推荐,以前看的就是这本书,不过这书在这方面根本没解释
7楼2013-11-23 03:42:52
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橡胶人

荣誉版主 (文坛精英)

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
sddtc888: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来! 2013-11-20 14:37:17
应该要考虑电荷及位阻的关系吧
2楼2013-11-20 09:18:51
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crosschannel

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 橡胶人 at 2013-11-20 09:18:51
应该要考虑电荷及位阻的关系吧

就是考虑了位阻才觉得平面四方不靠谱啊!
3楼2013-11-20 09:35:26
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jiagle

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
sddtc888: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来! 2013-11-20 14:38:11
这个问题不难理解:
1、分子/离子的形成总是要求能量最低;
2、如果仅从配体之间的静电排斥来说,那毫无疑问地都会生成正四面体结构,因为这种结构排斥力最小;
3、但对于一些四配位的d8结构的金属离子在形成配合物时,如果形成正四面体结构时,则只能利用外层的s和p轨道杂化来成键(sp3),而如果使用内层的d轨道来成键(dsp2)则能量有可能会更低(因为内层轨道的能量本来就更低),如果利用内层d轨道导致的能量降低幅度大于因正方向形导致的轨道间排斥升高幅度,就必然会选择平面正方向形方式成键,以促使配合物更稳定。
4楼2013-11-20 10:41:59
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