| 查看: 2375 | 回复: 9 | |||
qinjiabang新虫 (初入文坛)
|
[求助]
养PC12的各位大牛们看过来啊！！！
|
| 小硕一枚，研究的课题是关于神经修复材料的，养PC12细胞已有一年多，但是一直对细胞团聚的严重问题发愁和苦恼，尤其是接板的时候。每次费劲九牛二虎之力把细胞吹散，结果沉降之后它们还是团聚得非常凶残，这对细胞轴突生长影响很大，继而导致我的染色结果也无法直视。因为我是想在材料上施加电刺激促进PC12细胞的轴突生长，所以细胞分散的情况才是最完美的。怎样才能让PC12细胞在接板时分散开？我尝试过降低细胞的浓度，或者接板后晃培养板之类的，但是始终觉得没法解决实质性的问题。每次看到实验室的同伴们养贴壁细胞时分散成一颗一颗的，我就羡慕嫉妒恨哪。恳请各位有经验的大牛给点建议和指导！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
美国南加大(USC)药学院Prof. Yong (Tiger) Zhang课题组诚聘博士后
已经有4人回复
-
反应产物总提不上量？聊聊无机焦磷酸酶在核酸合成里的实用价值
已经有0人回复
-
生物物理、生物化学与分子生物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有233人回复
-
【经验分享】体外转录踩坑无数，挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶
已经有0人回复
-
体外转录 / PCR 总提不上产量？终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶
已经有5人回复
-
[会议预告]2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高？T7 RNA 聚合酶实测体验
已经有4人回复
-
【交流】蛋白标签切除踩坑不断？聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
已经有0人回复
-
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑？聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2013-11-18 11:58:25
qinjiabang
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1406.8
- 红花: 1
- 帖子: 43
- 在线: 55.8小时
- 虫号: 2063822
- 注册: 2012-10-15
- 性别: MM
- 专业: 生物医用高分子材料
3楼2013-11-18 17:53:19
4楼2013-11-18 19:47:23
5楼2013-11-19 08:58:43
qinjiabang
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1406.8
- 红花: 1
- 帖子: 43
- 在线: 55.8小时
- 虫号: 2063822
- 注册: 2012-10-15
- 性别: MM
- 专业: 生物医用高分子材料
6楼2013-11-19 10:58:29
7楼2013-11-19 14:16:15
qinjiabang
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1406.8
- 红花: 1
- 帖子: 43
- 在线: 55.8小时
- 虫号: 2063822
- 注册: 2012-10-15
- 性别: MM
- 专业: 生物医用高分子材料
8楼2013-11-19 15:23:08
9楼2013-11-19 15:42:19
倩女
金虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 1915.4
- 散金: 826
- 红花: 8
- 帖子: 338
- 在线: 524小时
- 虫号: 727866
- 注册: 2009-03-21
- 性别: MM
- 专业: 细胞信号转导
10楼2014-03-20 20:02:25
40