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jesseking

木虫 (小有名气)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
nickxiaotong: 金币+1, 积极交流 2013-11-19 11:05:38
水中磷只有两个关键步骤,一个是取样,二就是定容至50,其余步骤对于准确度的要求不高,比如那个水样稀释至25ml,其实就是大概就可以了。
11楼2013-11-19 09:36:31
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诺贝尔3

新虫 (初入文坛)

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vaughn: 金币+1, 积极应助 2013-11-19 15:57:37
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11楼: Originally posted by jesseking at 2013-11-19 09:36:31
水中磷只有两个关键步骤,一个是取样,二就是定容至50,其余步骤对于准确度的要求不高,比如那个水样稀释至25ml,其实就是大概就可以了。

但是你取多少水样这个得比较确定吧?而且水样取得量,必须得稍微小一点,因为你后面的过硫酸钾会占一部分体积,这样会比较精确吧,水样取得量大的话,可能跟标样不一致,所以显色剂加的量一样的话会产生误差,是这样子吧???
12楼2013-11-19 14:55:39
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诺贝尔3

新虫 (初入文坛)

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7楼: Originally posted by cz200717 at 2013-11-18 20:23:19
你标线的取样量和样品的保持一致就行了,这样就可以直接换算了。就是你标样都取20ml,消解,再定容,根据这个做标曲…………...

我再问您一下,就是消解后的水样有色度,做空白样时,空白样是用蒸馏水吗?蒸馏水加上浊度色度补偿液是吗??空白样怎么做啊???
13楼2013-11-19 16:54:43
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jesseking

木虫 (小有名气)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gaofeng925: 金币+1, 鼓励新虫 2013-11-21 16:33:13
引用回帖:
12楼: Originally posted by 诺贝尔3 at 2013-11-19 14:55:39
但是你取多少水样这个得比较确定吧?而且水样取得量,必须得稍微小一点,因为你后面的过硫酸钾会占一部分体积,这样会比较精确吧,水样取得量大的话,可能跟标样不一致,所以显色剂加的量一样的话会产生误差,是这 ...

这么说吧,你可以大概估计一下取样量哎,过硫酸钾的量也是个大概的量,不需要准确定容,因为这些都是属于中间步骤,最终都是要定容至50ml,关于显色剂,其加入也是大概就可以了,不需要那么精确
14楼2013-11-20 11:42:09
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诺贝尔3

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by jesseking at 2013-11-20 11:42:09
这么说吧,你可以大概估计一下取样量哎,过硫酸钾的量也是个大概的量,不需要准确定容,因为这些都是属于中间步骤,最终都是要定容至50ml,关于显色剂,其加入也是大概就可以了,不需要那么精确...

好,这个问题先到这里,我再向您请教两个问题,1-----就是分光光度计里有5个槽,为什么我测的时候,已经调过零了,但是下次换液后,第一个槽的吸光度还是零,就是第一个槽一直是零,这个过程中波长什么的都没变,这是为啥????2---------就是我测水样时,水样没消解之前是有色度的,但是消解后,色度没有了,这个还用空白样加浊度——色度补偿液做对比么?还用就是空白样是用蒸馏水吗???望赐教啊??
15楼2013-11-20 13:05:05
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jesseking

木虫 (小有名气)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gaofeng925: 金币+2, 鼓励新虫 2013-11-21 16:33:29
引用回帖:
15楼: Originally posted by 诺贝尔3 at 2013-11-20 13:05:05
好,这个问题先到这里,我再向您请教两个问题,1-----就是分光光度计里有5个槽,为什么我测的时候,已经调过零了,但是下次换液后,第一个槽的吸光度还是零,就是第一个槽一直是零,这个过程中波长什么的都没变,这 ...

关于第一个问题,我想问下,你是不是同时两个槽一起比色,第一个是参比池,里面装的是蒸馏水。如果是参比池的话,吸光度一直是零而且没有变化,是正常的啊,如果第一个比色池的吸光度发生了变化那你要重新调零的。
第二问题,只要消解出来的水样没有颜色即可,不需要做色度补偿,而且即使消解液有颜色也不要紧,很多情况下,你可以先加入抗血酸看看,因为很多情况下,消解液有颜色但是假如抗坏血酸后颜色就消失了,此时就不必再做色度补偿了
16楼2013-11-21 08:20:26
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恩惠之雨

银虫 (小有名气)

★
gaofeng925: 金币+1, 积极 2013-11-21 16:33:39
现场加酸的时候注意不要加成磷酸就好。检测很简单,参照国标。
17楼2013-11-21 09:02:14
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诺贝尔3

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by jesseking at 2013-11-21 08:20:26
关于第一个问题,我想问下,你是不是同时两个槽一起比色,第一个是参比池,里面装的是蒸馏水。如果是参比池的话,吸光度一直是零而且没有变化,是正常的啊,如果第一个比色池的吸光度发生了变化那你要重新调零的。 ...

关于第一个问题,参比池,我是用的蒸馏水,但是我换成水样也是零,水样里磷的含量肯定不为零,但是测得吸光度是零,第二个问题,原水样是有色度的,但是我稀释后基本没色度了,但是我做了一个空白,这个差别太大了,因为空白的吸光度不容忽视啊,加空白与不加空白,结果能差3倍之多,您说这消解时加空白的标准到底是什么????
18楼2013-11-21 10:49:54
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jesseking

木虫 (小有名气)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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18楼: Originally posted by 诺贝尔3 at 2013-11-21 10:49:54
关于第一个问题,参比池,我是用的蒸馏水,但是我换成水样也是零,水样里磷的含量肯定不为零,但是测得吸光度是零,第二个问题,原水样是有色度的,但是我稀释后基本没色度了,但是我做了一个空白,这个差别太大了 ...

你是用参比池里的样品调零的啊,所以你再怎么测都是吸光度都是零啊,如果你调零用的是蒸馏水,后来里面换成了水样,但是你又没加入显色剂,当然应该测的也差不多就是零啊。你所说到的“消解时加空白的标准”不太理解是什么意思,不就是用蒸馏水做的消解空白吗?吸光度肯定有的啊,你可以参考下,吸光度通常大概在0.006以内。最后 你有没有自己带一个有证标准物质,看看结果是否正确,还有加标回收率之类
19楼2013-11-22 08:23:46
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