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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 亲们，有谁现在再做污水中磷的测定实验吗？？？
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jesseking

木虫 (小有名气)
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nickxiaotong: 金币+1, 积极交流 2013-11-19 11:05:38
水中磷只有两个关键步骤，一个是取样，二就是定容至50，其余步骤对于准确度的要求不高，比如那个水样稀释至25ml，其实就是大概就可以了。
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11楼2013-11-19 09:36:31
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诺贝尔3

新虫 (初入文坛)
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vaughn: 金币+1, 积极应助 2013-11-19 15:57:37
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11楼: Originally posted by jesseking at 2013-11-19 09:36:31
水中磷只有两个关键步骤，一个是取样，二就是定容至50，其余步骤对于准确度的要求不高，比如那个水样稀释至25ml，其实就是大概就可以了。

但是你取多少水样这个得比较确定吧？而且水样取得量，必须得稍微小一点，因为你后面的过硫酸钾会占一部分体积，这样会比较精确吧，水样取得量大的话，可能跟标样不一致，所以显色剂加的量一样的话会产生误差，是这样子吧？？？
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12楼2013-11-19 14:55:39
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诺贝尔3

新虫 (初入文坛)
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7楼: Originally posted by cz200717 at 2013-11-18 20:23:19
你标线的取样量和样品的保持一致就行了，这样就可以直接换算了。就是你标样都取20ml，消解，再定容，根据这个做标曲…………...

我再问您一下，就是消解后的水样有色度，做空白样时，空白样是用蒸馏水吗？蒸馏水加上浊度色度补偿液是吗？？空白样怎么做啊？？？
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13楼2013-11-19 16:54:43
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jesseking

木虫 (小有名气)
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gaofeng925: 金币+1, 鼓励新虫 2013-11-21 16:33:13
引用回帖:
12楼: Originally posted by 诺贝尔3 at 2013-11-19 14:55:39
但是你取多少水样这个得比较确定吧？而且水样取得量，必须得稍微小一点，因为你后面的过硫酸钾会占一部分体积，这样会比较精确吧，水样取得量大的话，可能跟标样不一致，所以显色剂加的量一样的话会产生误差，是这 ...

这么说吧，你可以大概估计一下取样量哎，过硫酸钾的量也是个大概的量，不需要准确定容，因为这些都是属于中间步骤，最终都是要定容至50ml，关于显色剂，其加入也是大概就可以了，不需要那么精确
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14楼2013-11-20 11:42:09
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诺贝尔3

新虫 (初入文坛)
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14楼: Originally posted by jesseking at 2013-11-20 11:42:09
这么说吧，你可以大概估计一下取样量哎，过硫酸钾的量也是个大概的量，不需要准确定容，因为这些都是属于中间步骤，最终都是要定容至50ml，关于显色剂，其加入也是大概就可以了，不需要那么精确...

好，这个问题先到这里，我再向您请教两个问题，1-----就是分光光度计里有5个槽，为什么我测的时候，已经调过零了，但是下次换液后，第一个槽的吸光度还是零，就是第一个槽一直是零，这个过程中波长什么的都没变，这是为啥？？？？2---------就是我测水样时，水样没消解之前是有色度的，但是消解后，色度没有了，这个还用空白样加浊度——色度补偿液做对比么？还用就是空白样是用蒸馏水吗？？？望赐教啊？？
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15楼2013-11-20 13:05:05
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jesseking

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gaofeng925: 金币+2, 鼓励新虫 2013-11-21 16:33:29
引用回帖:
15楼: Originally posted by 诺贝尔3 at 2013-11-20 13:05:05
好，这个问题先到这里，我再向您请教两个问题，1-----就是分光光度计里有5个槽，为什么我测的时候，已经调过零了，但是下次换液后，第一个槽的吸光度还是零，就是第一个槽一直是零，这个过程中波长什么的都没变，这 ...

关于第一个问题，我想问下，你是不是同时两个槽一起比色，第一个是参比池，里面装的是蒸馏水。如果是参比池的话，吸光度一直是零而且没有变化，是正常的啊，如果第一个比色池的吸光度发生了变化那你要重新调零的。
第二问题，只要消解出来的水样没有颜色即可，不需要做色度补偿，而且即使消解液有颜色也不要紧，很多情况下，你可以先加入抗血酸看看，因为很多情况下，消解液有颜色但是假如抗坏血酸后颜色就消失了，此时就不必再做色度补偿了
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16楼2013-11-21 08:20:26
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恩惠之雨

银虫 (小有名气)
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gaofeng925: 金币+1, 积极 2013-11-21 16:33:39
现场加酸的时候注意不要加成磷酸就好。检测很简单，参照国标。
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17楼2013-11-21 09:02:14
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诺贝尔3

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16楼: Originally posted by jesseking at 2013-11-21 08:20:26
关于第一个问题，我想问下，你是不是同时两个槽一起比色，第一个是参比池，里面装的是蒸馏水。如果是参比池的话，吸光度一直是零而且没有变化，是正常的啊，如果第一个比色池的吸光度发生了变化那你要重新调零的。 ...

关于第一个问题，参比池，我是用的蒸馏水，但是我换成水样也是零，水样里磷的含量肯定不为零，但是测得吸光度是零，第二个问题，原水样是有色度的，但是我稀释后基本没色度了，但是我做了一个空白，这个差别太大了，因为空白的吸光度不容忽视啊，加空白与不加空白，结果能差3倍之多，您说这消解时加空白的标准到底是什么？？？？
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18楼2013-11-21 10:49:54
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jesseking

木虫 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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18楼: Originally posted by 诺贝尔3 at 2013-11-21 10:49:54
关于第一个问题，参比池，我是用的蒸馏水，但是我换成水样也是零，水样里磷的含量肯定不为零，但是测得吸光度是零，第二个问题，原水样是有色度的，但是我稀释后基本没色度了，但是我做了一个空白，这个差别太大了 ...

你是用参比池里的样品调零的啊，所以你再怎么测都是吸光度都是零啊，如果你调零用的是蒸馏水，后来里面换成了水样，但是你又没加入显色剂，当然应该测的也差不多就是零啊。你所说到的“消解时加空白的标准”不太理解是什么意思，不就是用蒸馏水做的消解空白吗？吸光度肯定有的啊，你可以参考下，吸光度通常大概在0.006以内。最后 你有没有自己带一个有证标准物质，看看结果是否正确，还有加标回收率之类
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19楼2013-11-22 08:23:46
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